文档介绍：第十五章 红外吸收光谱分析法
饱和烃及其衍生物
烯烃和炔烃
芳烃
羰基化合物
***基化合物
硝基化合物
第四节 常见有机化合物的红外谱图
Infrared absorption spectroscopy,IR
Infrared spectrograph pounds
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饱和烃及其衍生物
(CH3,CH2,CH)(C—C,C—H )
-(CH2)n-
n
δas1460 cm-1
δs1380 cm-1
CH3
CH2 δs1465 cm-1
CH2 r 720 cm-1(水平摇摆)
重叠
CH2 对称伸缩2853cm-1±10
CH3 对称伸缩2872cm-1±10
CH2不对称伸缩2926cm-1±10
CH3不对称伸缩2962cm-1±10
3000cm-1
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H
C
1
3
8
5
-
1
3
8
0
c
m
-
1
1
3
7
2
-
1
3
6
8
c
m
-
1
C
H
3
C
H
3
CH3 δs
C—C骨架振动
1:1
1155cm-1
1170cm-1
C
C
H
3
C
H
3
1
3
9
1
-
1
3
8
1
c
m
-
1
1
3
6
8
-
1
3
6
6
c
m
-
1
4:5
1195 cm-1
C
C
H
3
C
H
3
C
H
3
1
4
0
5
-
1
3
8
5
c
m
-
1
1
3
7
2
-
1
3
6
5
c
m
-
1
1:2
1250 cm-1
由于支链的引入,使CH3的对称变形振动发生变化。
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(1) CH2面外变形振动—(CH2)n—,证明长碳链的存在。
n=1;770~785 cm-1 (中) n=2;740 ~ 750 cm-1 (中)
n=3;730 ~740 cm-1 (中) n≥; 722 cm-1 (中强)
(2) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰强度估算强度
cm-1
1500
1400
1300
正二十八烷
cm-1
1500
1400
1300
正十二烷
cm-1
1500
1400
1300
正庚烷
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-(CH2)n-(n≥4)时
水平摇摆振动γ~720 cm-1附近产生吸收峰。
变形振动~1380 cm-1吸收峰裂分;强度相等;有异丙基存在。
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2. 醇(—OH)
O—H,C—O
(1) -OH 伸缩振动(>3600 cm-1)
(2) 碳氧伸缩振动(1100 cm-1)
β
游离醇,酚
伯-OH 3640cm-1
仲-OH 3630cm-1
叔-OH 3620cm-1
酚-OH 3610cm-1
υ(—OH)
υ(C-O)
1050 cm-1
1100 cm-1
1150 cm-1
1200 cm-1
α支化:-15 cm-1
α不饱和:-30 cm-1
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—OH 基团特性:
双分子缔合(二聚体)3550~3450 cm-1
多分子缔合(多聚体)3400~3200 cm-1
分子内氢键:
分子间氢键:
多元醇(如1,2-二醇) 3600~3500 cm-1
螯合键(和C=O,NO2等)3200~3500 cm-1
多分子缔合(多聚体)3400~3200 cm-1
分子间氢键随浓度而变,而分子内氢键不随浓度而变。
水(溶液):3710 cm-1
水(固体):3300cm -1
结晶水: 3600-3450 cm-1
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3515cm-1
3640cm-1
3350cm-1
乙醇在四***化碳中不同浓度的IR图
2950cm-1
2895 cm-1
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C
C
H
3
C
H
3
C
H
3
1
4
0
5
-
1
3
8
5
c
m
-
1
1
3
7
2
-
1
3
6
5
c
m
-
1
1:2
1250 cm-1
伯-OH 1030cm-1
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