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临床医学检验血液细胞检验质量控制初探
【摘要】目的：分析临床医学检验过程中对血液细胞检验的质量控制方法及效果；方法：将我院检验科５００份行血常规检验的血液样本等分为５组，其中２组应用不同抗凝血剂配比，３组分别放置室温下不同时间，对比检验结果；结果：不同比例抗凝血剂配比检验结果中血小板、白细胞、红细胞以及血红蛋白等指标水平有着明显的差异性（Ｐ＜０．０５）。６ｈ和３ｈ放置时间的检验结果差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），３０ｍｉｎ放置时间的ＲＢＣ、ＰＬＴ、ＨＧＢ以及ＷＢＣ的含量明显低于３ｈ和６ｈ（Ｐ＜０．０５）；结论：血液细胞检验时的影响因素种类较多，导致检验结果可能由于某种因素影响而出现偏差，故而临床检验过程中应对所有步骤进行质量控制，尤其是抗凝剂的配置比例和标本放置时间等因素要严格加强控制，以确保临床医学检验结果的准确。
【关键词】临床医学检验；血液细胞；质量控制
引言：
血液细胞检验作为临床医学检验的重要组成之一，在检验过程中其质量会受到多方面因素的影响，继而导致血液细胞检验结果出现不同程度的误差，影响临床诊疗工作［１］。为了有效提高血液检验的准确性，检验人员需要不断改进质量控制措施，尽可能排除不良的影响因素，确保检验结果的准确性。本次研究将就血液检验质量控制的措施进行分析，现报道如下。
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１．材料与方法
１．１一般资料。本次选取２０１８年４月－２０１９年１０月在我院进行血常规检验的血液样本共计５００份，其中男性２７０份，女性２３０份。年龄在１９－７５岁，平均年龄为４５．４７±２．４９岁。所有纳入研究的人群均对本次研究知情同意，并签署知情同意书。研究纳入所有对象均无严重的血液系统疾病。
１．２分组及方法。所有受检人员均在早晨空腹状态下抽取静脉血４ｍｌ，分别放置在不同的试管内，并将每位受检人员的血液样本等分为２份，分别放置在相应的试管内，然后对采集到的血液样本进行如下操作：①将抗凝剂按照１：１０和１：５０的比例分别进行稀释后加入到不同分组的试管内。②将所有稀释过的血液样本分别放置在常温环境下３０ｍｉｎ、３ｈ以及６ｈ，采用日本希森美康ｘｓ－８００ｉ全自动血液分析仪对血液样本进行检测，检测指标包括ＰＬＴ、ＨＧＢ、ＲＢＣ以及ＷＢＣ等含量。
１．３观察指标。观察对比放置在室温３０ｍｉｎ、３ｈ和６ｈ后血液样本中ＰＬＴ、ＨＧＢ、ＲＢＣ以及ＷＢＣ等指标水平。观察不同比例抗凝剂加入后血液样本中ＰＬＴ、ＨＧＢ、ＲＢＣ以及ＷＢＣ的指标水平。
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