文档介绍：阿立哌唑市场调研报告
阿立哌唑市场调研报告
阿立哌唑市场调研报告
阿立哌唑
市场调研报告
目 录
1 市场概况 ３
１。1 市场概述ﻩ3
1。2ﻩ龙头企业分析ﻩ４
2 产品分析 4
2。1ﻩ阿立办的经销和生产西药的“中西大药房”。经过一个多世纪的风雨历程，中西凤凰涅槃,．公司从生产、出口抗疟疾药为主的企业逐步发展，积沙成塔,形成了目前的医药原料药的生产与销售，药品生产与销售，制药机械生产与销售等多门类、多品种的科研、生产、经营一体化的跨行业的综合性的企业集团. 公司本着“以质求生存，以量求发展;追求卓越，服务社会”的经营理念,在新的领导班子带领下,本着专业专注,用心谋发展；集中集聚，务实做产业的原则，聚焦于抗风湿和中枢神经类产品领域．如今,已初具规模，并形成了具有中西特色，在市场上广受欢迎的领军产品。
产品分析
阿立哌唑的概况
阿立哌唑（Ａriｐｉｐraｚole）化学名是７-[4—4-（2，３-二***苯基）—1-哌嗪基］丁氧基］—3，4-二氢喹诺***.，分子量是４48。３８.
阿立哌唑市场调研报告
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阿立哌唑是多巴***和５－羟色***系统的稳定剂，是突触后多巴***受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体的激动剂,与D２和Ｄ3受体的亲和力较强,Ki值分别是0。，在活体多巴***功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用，而在多巴***功能低下的模型中则表现出较强的激动作用;本品能够抑制多巴***激动剂引起的垂体前叶催乳素的升高，这种抑制作用可被***哌啶醇完全阻滞,因此，本品特点不是阻断而是稳定多巴***系统的作用。
阿立哌唑的药学特性
药理毒理
阿立哌唑与多巴***Ｄ２、D３、５—HT1Ａ和5—HT2A受体有很高的亲和力，与D４、５－HＴ２ｃ、5-HT7、a1、Ｈ1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对D2和5-HＴ１Ａ受体的部分激动作用及对５—HＴ２A受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。
药代动力学
阿立哌唑经口服后领受优异,3—５小时内达到血药浓度峰值，口服片剂的尽对生物应费用为87%．其领受不受食物影响。本品在体内漫衍普及,静脉打针后的稳态漫衍容积为4０4L或４。9L/kｇ。在治疗浓度下，阿立哌唑及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑的血浆卵白(主若是白卵白）连系率跨越99％。在体内,阿立哌唑首要经三种生物转化道路代谢:脱氢化、羟基化和N－脱烷基化。ＣＹP３Ａ4和ＣYP2Ｄ6首要介入脱氢和羟基化，CYP３A4催化脱烷基化。阿立哌唑在体轮回中是首要的药物成分，稳态时,其活性代谢产物脱氢阿立哌唑占血浆中阿立哌唑ＡUＣ的40％.阿立哌唑与脱氢阿立哌唑配合构成本品抗神经病有用成份。，稳态时，阿立哌唑的药代动力学与给药剂量成正比。口服单剂量［
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14Ｃ］标识表记标帜的阿立哌唑后，在尿液和粪便平分辩收受接管了年夜约25％和5５％的放射活性。１8%以原药经粪便排出，1％以原药经尿液排出。本品药代动力学不随患者的年数、性别、种族、抽烟状况、肝功能、、性别、种族、抽烟状况、肝功能、肾功能而调剂剂量.
临床应用
处方分析
【批准文号】
国药准字H２00４１５0７
【中文名称】
阿立哌唑片
【产品英文名称】
Ａｌdesｕｌfｏｎｅ Sｏdiuｍ
【生产企业】
上海中西制药有限公司
【功效主治】
用于治疗精神分裂症。
【化学成分】
阿立哌唑。
7-［4—[4－（2,３－二***苯基）—1-哌嗪基］丁氧基］－3，4－二氢喹啉***
【药理作用】
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阿立哌唑与多巴***D2、Ｄ３、５-HT1A和5-ＨＴ2A受体有很高的亲和力,与D4、５-HT2ｃ、5-HＴ７、ａ1、Ｈ１受体及5－HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是通过对Ｄ2和５－HT1A受体的部分激动作用及对５-HT２Ａ受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。
【药物相互作用】
１ 与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎用.
２ 阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。
3 CＹＰ３A４诱导剂（如卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂（如***康唑)或CＹP