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高一生物必修二知识点总结(人教版).pdf

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高一生物必修二知识点总结(人教版).pdf

上传人:buxiangzhid56 2022/4/21 文件大小:614 KB

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高一生物必修二知识点总结(人教版).pdf

文档介绍

文档介绍:: .
(以二倍体生物为例)
……减数第二次分裂
、形成四分体、排列于赤道板或相互分
离……减数第一次分裂
……有丝分裂
记忆点:
,新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始
的生殖细胞的减少了一半.
,说明染色体具一
定的独立性;同源的两个染色体移向哪一极是随机的,则不同对的染色
体(非同源染色体)间可进行自由组合.
.
,形成四个精细胞,精细胞再经过复
杂的变化形成精子.
,只形成一个卵细胞.
,减数分裂和受精作用对于维持
每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,
都是十分重要的
三、性别决定与伴性遗传
(1)XY 型的性别决定方式:雌性体内具有一对同型的性染色体(XX),
雄性体内具有一对异型的性染色体(XY).减数分裂形成精子时,产生了
含有 X 染色体的精子和含有 Y X
,X 精子和 Y 精子与卵细胞结合的机
会均等,所以后代中出生雄性和雌性的机会均等,比例为 1:1.
(2)伴 X 隐性遗传的特点(如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶
形等遗传)
①男性患者多于女性患者
②属于交叉遗传(隔代遗传)即外公→女儿→外孙
③女性患者,其父亲和儿子都是患者;男性患病,其母、女至少为携
带者
(3)X 染色体上隐性遗传(如抗 VD 佝偻病、钟摆型眼球震颤)
①女性患者多于男性患者.
②具有世代连续现象.
③男性患者,其母亲和女儿一定是患者.
(4)Y 染色体上遗传(如外耳道多毛症)
致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性,也称限雄遗传.
(5)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系:伴性遗传的基因在性
染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传从本质上说符合基
因的分离定律.
记忆点:
:常染色体和性染色体.
生物的性别决定方式主要有两种:一种是 XY 型,另一种是 ZW 型.

(1)伴 X 染色体隐性遗传的特点: 男性患者多于女性患者;具有隔
5代遗传现象(由于致病基因在 X 染色体上,一般是男性通过女儿传给外
孙);女性患者的父亲和儿子一定是患者,反之,男性患者一定是其母亲
传给致病基因.
(2)伴 X 染色体显性遗传的特点:女性患者多于男性患者,大多具
有世代连续性即代代都有患者,男性患者的母亲和女儿一定是患者.
(3)伴 Y 染色体遗传的特点: 患者全部为男性;致病基因父传子,
子传孙(限雄遗传).
四、基因的本质
(1)DNA 是主要的遗传物质
① 生物的遗传物质:在整个生物界中绝大多数生物是以 DNA 作
DNA 的生物(细胞结构的生物和 DNA 病毒),DNA 就是
遗传物质;只有少数病毒(如艾滋病毒、SARS 病毒、禽流感病毒等)没有
DNA,只有 RNA,RNA 才是遗传物质.
②证明 DNA 是遗传物质的实验设计思想:设法把 DNA 和蛋白质
分开,单独地、直接地去观察 DNA 的作用.
(2)DNA 分子的结构和复