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部分氢化石墨烯和溴化石墨烯的合成
局部氢化石墨烯和溴化石墨烯的合成
通过氧化石墨烯和苯硼酸之间的一个好玩的反响，局部氢化石墨烯是很简单被制备的。这种局部氢化石墨烯可以通过随后的自由基夺氢反响个相当于饱和〔sp杂化〕C–H键的新峰意外地产生了。这个峰在关于GO和削减的氧化石墨烯的文献中从未被视察到。这
样的结果是通过反复试验和表征被坚决证明了。烷基污染物的可能性也可以轻松地解除。减
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少的氧化物功能基团〔环氧基和羟基〕和饱和〔sp杂化〕C–H键的增加说明胜利由GO形成局部氢化石墨烯。这个结论也通过局部氢化石墨烯的傅立叶变换红外光谱得到了证明，它
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显示了环氧基和羟基的特征振动的减小和饱和〔sp杂化〕C–H键振动的胜利出现。
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对拉曼光谱比拟探究显示局部氢化石墨烯的G带〔sp碳晶格的一阶的散射E2g振动模
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式〕转移到较低频率〔与GO的相比〕。G带的这个偏差〔18cm〕可以归因于共轭构造的复原，共轭构造的碳原子在较低频率处共振。此外，局部氢化石墨烯的整体强度(ID/IGGO)。类似的结果也在削减石墨氧化物中视察到，这可能是由于在这里削减的氢化石
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墨烯和局部氢化石墨烯形成了大边界和缺陷。此外，丰富的spC–H键和密集的波形的形成可能有助于增加ID/IGGO。
虽然GO和苯硼酸这种反响的机制仍不清晰，苯硼酸和碱性H2O2或盐酸羟***已被认为是制备苯酚的有效方法。参考上述反响的机制，我们提出一个可能的的GO上的羟基和局部氢化石墨烯上的C–H转换机制。首先，苯硼酸与GO上的羟基酯化，然后通过一系列的转变和键的分裂剥走苯酚，生成局部氢化石墨烯。它也发觉，苯硼酸和NaOH在局部氢化石墨烯的形成中配
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合。用苯硼酸单独作限制试验不能得到苯酚和spC–H的形成，，而单独的氢氧化钠，正如从前已经证明的，只会引起简洁的脱氧。值得留意的是，当氢氧化钠和苯硼酸的计量比大约是3的时候，GO的最大化加氢可以实现。好玩的是，存在过多的氢氧化钠对于苯硼酸的反响总是至关重要的反响的〔如经典的苯硼酸与碘苯之间的suzuki穿插偶联反响〕。用如此简洁的方法制备局部氢化石墨烯的实力开拓了一个令人兴奋的时机来通过丰富的碳氢化合物反响制备新的石墨烯衍生物。 〔二〕石墨烯的制备溴化
为了检验这一想法，我们通过在太阳光下用卤过氧化物酶溴化制备溴化的石墨烯XPS用来确定组成和获得产品的键的类型。如下图，溴化的石墨烯上的溴相应的3s,3p,3d峰可简单的被视察到。在高辨别率XPS谱图上，