文档介绍：检验员培训 PPT课件
培训目的
通过对检验员的基本理论和技能的培训，提高检验员的岗位技能，以提高检验员的工作质量和效率。
培训内容
一检验和检验员
一）检验
介绍检验和检验的作用
二）检验员
批手续，否则不能放行。
二）产品监视程序
产品的监视是指产品在连续产出过程中对产品的一种周期性的检验。这种检验的目的在于及时发现产品的质量波动，以便及时采取措施。
企业常见的这种监视有操作者的随机自检、检验员的巡检、抽查，品管部门的抽查等。
对产品的监视是非常重要的，企业应策划需开展的监视活动和监视的要求，并应写成文件。
三）过程的监视和测量程序
1 过程的监视
工序检验员对过程的实施负有监视的责任，特别是对特殊工序。
特殊工序的过程监视也是产品检验的一部分。
工序检验员有权制止违背工艺文件要求的加工。
不监视过程的做法是检验员的失职行为。
2 过程的测量
过程的测量是对过程能力的测量。对过程能力的测量一般有过程能力指数，如CP值或CPK值。最常见的是统计过程的合格率与预期的过程目标相对比，看是否达到了预期的过程能力。
过程测量的方法可能是检验后对数据的统计，也可能是抽样统计。
四）不合格品控制程序
1 不合格品控制程序
发现不合格
隔 离
标 识
记 录
书面或口头报告
返工达合格
授权人评审
授权人处置
返修达让步
改作它用
降级使用
直接让步
报 废
挑选
再交检
纠正措施需求的确定
2 具体实施方法
1）不合格品的隔离
――区域隔离；
――色彩隔离；
――标识牌隔离。
2）不合格品的标识
――色彩标识；
――标识牌标识；
――其它明显的标识方法。
3）不合格品的记录
要记录产品的名称、图号、批次、批量、不合格数量、所占比例、不合格的性质和具体数据。
4）不合格报告
不合格报告的格式没有规定的要求，但要写明记录中的内容，并由检验员签字。
5）不合格品的评审和处置
评审和处置要由授权人进行，有时需要几个部门共同评审和处置。需要时还要领导审批。
对不同的不合格，要策划不同的授权控制方法，不要弄得过于复杂。
一旦确定评审处置权限，就不能越权，除非重新授权
评审人员应在评审栏中写明不合格对后续的加工或使用的影响程度，从而得出恰当的处置结论。
评审处置人应签字，这涉及到责任。
6) 不合格品的返工和返修
处置人还应对返工、返修制定具体的方法，以口头或临时工艺下达。
7）不合格品的处置的方法有：
－－通过返工达到合格；
－－通过返修达到让步；
－－直接让步放行；
－－降级或改作它用；
－－报废；
－－挑选出合格品放行。
对于进货检验可以采取拒收。
８）不合格品的返工、返修和挑选后的跟踪
检验员对不合格品应进行把关和处置的跟踪，要做到：
－－不得到合理的处置绝不放行；
－－返工、返修、挑选后一定要再交检，交检后的不合格还要重新处置，直到完成；
－－注意不合格品的数量，不能丢掉或漏处理一个不合格。
－－注意要审核评审处置人、处置实施人、再交检人的签字手续。再检验后，检验员也应签字负责。
五）检验记录和报告的要求
1 检验和试验记录
1）检验和试验记录首先应记录产品的名称、型号规格、图号、批次、批量；
2）还应如实准确的记录检验的项目和要求、抽样数量和检验试验的结果，记录要与检验文件的要求相符；
3） 检验和试验记录应规范、清晰，不得随意涂改；
4） 当抽样较多，记录数据较少时，应记录抽样产品的数据的分布范围，能表达抽样产品的质量情况；
5） 要注意记录的有效数字与产品图样、检验文件要求的有效数字相符；
6） 检验和试验记录应有检验员的完整签名或盖章。
2 检验和试验报告
1）检验记录和检验报告不同。检验记录是对检验结果的如实记录，记录内容和格式要符合检验文件的要求；而检验报告是把检验和试验结果以报告的形式报告给有要求的人。这些人可能是顾客、委托人或领导；
2) 需要报告人有时规定报告的格式和内容，检验员应遵守；
3）除非领导授权，否则，报告发出以前应经过主管领导批准。
3 记录的收集和保存
1）检验员应收集自己的检验记录；
2) 对检验记录应分类、按月、按时间顺序、加封面装订；
3）要妥善保管记录，并按领导的要求及时归档。
六）数据的统计和分析