文档介绍：1．基因遗传病
分类
多基因遗传病
单基因遗传病
含义
由 控制的人类遗传病
由 控制的遗传病调查统计分析也属于对照，自变量是不同的个体
C项错误
兔唇畸形患者(一种性状)与血型(另一种性状)没有直接联系
D项正确
对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析，可判断是否存在一定的遗传方式
1．先确定伴Y遗传：男病后代男皆病，且仅有男病。
2．粗判显隐性
(1)若双亲无遗传病，子代有患者，则该病由隐性致病基因控制，即“无中生有为隐性”。
(2)若双亲有遗传病，子代有正常者，则该病由显性致病基因控制，即“有中生无为显性”。
3．细判遗传病
(1)肯定是常染色体遗传：若双亲患病，子代中出现正常女性，则为常染色体显性遗传(如图1)；若双亲正常，子代中女性出现患者，则为常染色体隐性遗传(如图2)。
(2)可能是伴X染色体遗传：若系谱符合交叉遗传条件，则为伴性遗传，否则为常染色体遗传。若患者女多男少，则为伴X染色体显性遗传；若患者男多女少，则为伴X染色体隐性遗传。
(3)交叉遗传的特点：若父亲患病，女儿一定患病；儿子患病，母亲一定患病，则可能为伴X染色体显性遗传。若母亲患病，儿子一定患病；女儿患病，父亲一定患病，则可能为伴X染色体隐性遗传。
遗传规律的研究对象是大群体，而不是小家庭，千万不能简单地把家系中男女患者的多少作为判断的依据。
[2010·江苏高考]遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
(1)甲病的遗传方式是________。
(2)乙病的遗传方式不可能是________。
(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
①双胞胎(Ⅳ－1与Ⅳ－2)同时患有甲种遗传病的概率是________。
②双胞胎中男孩(Ⅳ－1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________，女孩(Ⅳ－2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。
[解析] 本题以人类遗传病为载体，主要考查人类遗传病遗传方式的判断与遗传概率的计算。
(1)据图分析，不患甲病的Ⅰ－1和Ⅰ－2生下患病的Ⅱ－2(女孩)，可推断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
(2)据图分析，患乙病的男性和不患乙病的女性生下表现正常的女孩，可推断乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传。
(3)据上述分析可知，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，因为Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因，且男性患者的后代男孩均患病，女孩均不患病，男性正常的后代均不患病，故乙遗传病最可能的遗传方式是伴Y遗传。
①设控制甲遗传病的显性基因为A，隐性基因为a，Ⅱ－3个体的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3)，则Ⅲ－1个体的基因型为AA(2/3)或Aa(1/3)，同理Ⅲ－2个体的基因型为AA(2/3)或Aa(1/3)，则双胞胎(Ⅳ－1与Ⅳ－2)同时患有甲种遗传病的概率是(1/3×1/3×1/4)×(1/3×1/3×1/4)＝1/1296。
②由于乙遗传病最可能的遗传方式是伴Y遗传，父亲(Ⅲ－2)患乙病，后代男孩患乙病的概率是1，女孩患乙病的概率是0。则双胞胎中男孩(Ⅳ－1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/36×1＝1/36，女孩(Ⅳ－2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/36×0＝0。
[答案] (1)常染色体隐性遗传
(2)伴X染色体显性遗传
(3)①1/1296 ②1/36 0
遗传病类型的判定
常见的各种遗传病的名称和类型，可借一段口诀强化记忆：
(1)常隐白聋苯(常染色体隐性遗传病有白化病、聋哑病、苯***尿症)。
(2)色友肌性隐(红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良为伴X染色体隐性遗传病)。
(3)常显多并软(常染色体显性遗传病常见的有多指、并指、软骨发育不全)。
(4)抗D伴性显(抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病)。
(5)唇脑高压尿(多基因遗传病常见的有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等)。
(6)特纳愚猫叫(染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天性愚型、猫叫综合征)。
下列关于遗传病的叙述，正确的是 ( )
①先天性疾病都是遗传病'②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高'③21三体综合征属于性染色体病' ④软骨发育不全只要细胞中一个基因缺陷就可患病'⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传'⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A．①②③⑤ B．②④⑤⑥
C．①③④⑥ D．②④⑤
[解析] 遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现