文档介绍：: .
埃索美拉哇镁肠溶片说明书EsomeprazoleMagnesiumEnteric-coatedTa1%。西方人群中大约1〜2%的个体缺乏有活性的CYP2C19酶，称为慢代谢者；而在业洲人群，慢代谢者在人群中所占的比例约为13-23%。这部分个体的埃索美拉口坐代谢可能主要由CYP3A4催化。每日一次埃索美拉哇40mg重复给药后，慢代谢者的平均血药浓度-时间曲线下面积（AUC）比具有活性CYP2C19的个体（快代谢者）高出近100%,平均血浆峰浓度增加约60%。特殊患者人群埃索美拉哇在老年人（71〜80岁）中的代谢没有显著性的变化。单剂给予埃索美拉哇40mg后，女性的血药浓度-时间曲线下面积的平均值要超过男性约30%。每日一次重复给药后未观察到性别的差异。这些发现与埃索美拉哇的剂量无关联。在有轻中度肝功能损害的患者中，埃索美拉哇的代谢会减弱。严重肝功能损害的患者代谢率降低，可使埃索美拉哇的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）增大一倍。因此，严重肝功能损害的患者所使用的最大剂量不应超过20mg。每日用药一次时埃索美拉哇或其主要代谢产物没有累积的趋势。在肾功能减退的患者中还没有进行过类似的研究。由于肾脏只担负埃索美拉哇的代谢物而不是原形药物的排泄，因此肾功能损害的患者预期其埃索美拉哇的代谢不会发生变化
【适应症】胃食管反流性疾病(GERD)一糜烂性反流性食管炎的治疗—已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗一胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且一愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡一防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发
【用法与用量】药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中(不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解)，搅拌，直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用。微丸决不应被嚼碎或压破。对于不能吞咽的患者，可将片剂溶于不含碳酸盐的水中，并通过胃管给药。重要的是应仔细检查选择的注射器和胃管的合适程度。准备工作及使用指导如下：通过胃管给药：，并加入约25ml水及5ml空气。有时需要50ml水，以防止管子被微丸堵塞。2.
立即振摇注射器约2分钟使片剂溶解。，检查尖端未被堵塞。，并保持此位置。，使尖端朝下。立即注射5-10ml入管。注射后翻转注射器并振摇。(注射器必须保持尖端朝上，以免尖端堵塞)。，立即再向管中注射5-10ml,重复此步骤，直到注射器中无液体。，重复步骤5,向注射器中加入25ml水及5ml空气，有时需要50ml水。胃食管反流性疾病(GERD)一糜烂性反流性食管炎的治疗40mg每日一次，连服四周。对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。一已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗20mg每日一次。一胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次。如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查。一旦症状消除，随