文档介绍：中药饮片管理规范
中药饮片管理规范
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中药饮片管理规范
第十九条对购入的中药饮片质量有疑义需要判断的，应该委托国家认定的药检部门进行判断。
第二十条有条件的医院，可以设置中药饮片查验室、标本室，并能掌握《中华人民共和国药典》收载的中药饮片常例查验方法。
第二十一条购进中药饮片晌，查收人员应该对品名、产地、生产公司、产品批号、生产日期、合格表记、质量查验报告书、数量、查收结果及查收日期逐一登记并署名。购进国家实行赞同文号管理的中药饮
片，还应该检查查对赞同文号。发现冒充、低质中药饮片，应该实时封存并报告当地药品督查管理部门。
第五章保留
第二十二条中药饮片库房应该有与使用量相适应的面积，具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设备。
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2020年4月19日
中药饮片管理规范
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第二十三条中药饮片进出库应该有圆满记录。中药饮片出库前，应该严格进行检查查对，不合格的不得出库使用。
第二十四条应该按期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。养护中
发现质量问题，应该实时上报本单位领导办理并采用相应举措。第六章调剂与临方炮制
第二十五条中药饮片调剂室应该有与调剂量相适应的面积，装备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设备，工作场所、操作台面应该保持洁净卫生。
第二十六条中药饮片调剂室的药斗等积蓄中药饮片的容器应该排列合理，有品名标签。药品名称应该符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品督查管理部门制定的规范名称。标签和药品要符合。
第二十七条中药饮片装斗时要清斗，仔细查对，装量合适，不得错斗、串斗。
第二十八条医院调剂用计量器具应该依据质量技术督查部门的规定按期校验，不合格的不得使用。
第二十九条中药饮片调剂人员在分配处方时，应该依据《处方管理办
法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。对存在“十八反”、
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“十九畏”、妊娠禁忌、超出常有剂量等可能惹起用药安全问题的处方，应该由处方医生确认（“双署名”）或从头开具处方后方可分配。
第三十条中药饮片分配后，必然经复核后方可发出。二级以上医院应该由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应该达到
100%。
第三十一条医院应该按期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。中药饮片分配每剂重量误差应该在±5%以内。
第三十二条分配含有毒性中药饮片的处方，每次处方子量不得超出二日极量。对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。如在审方时对处方有