文档介绍：离子迁移数的测定实验报告
选择合适的指示离子在通电情况下达到，Cd2+就符合这个要求。Cd2+的淌度(U)较小，有
UCd2+<UH+
通电时，H+上行Cl-下移，Cd在Cd电极上氧化并经入溶液中生成C用和，求出迁移数，取几组数据的平均值。
表5 恒压下数据处理结果
数据点范围
电荷量Q（C）
体积（mL）
q+（C）
t+
t+均值
1~4

2~5

1~5

。[2]（注：，此处取为近似参考值）
相对误差
γ=实验值-文献值文献值*100%=-*100%=%
b. 恒流数据处理思路：
表6 电流恒定时的数据
序号
1
2
3
4
5
6
刻度/mL
0

时间
0
6min41s
13min18s
19min57s
26min32s
33min9s
电流值/mA

(2)电流恒定：分别为电流恒定条件下的电流-
时间曲线和积分曲线。
图3 恒流时电流波动
图4 恒流下电量-t积分曲线
从积分曲线图中可以读出第1、2、4、5整刻度点处( mL刻度为第一刻度)的电量值， mC、 mC、 mC、 mV，列出表4
表7恒流下定区域电荷量
刻度区段
体积/mL
时间/s
电荷量/mC
1~4

1149

2~5

1163

1~5

1535

表8 恒压下数据处理结果
数据点范围
电荷量Q（C）
体积（mL）
q+（C）
t+
t+均值
1~4

2~5

1~5

相对误差
γ=实验值-文献值文献值*100%=-*100%=%
讨论分析
查阅文献得，25℃时，H+ mol/L时，，实验数据
，%%，两次结果均偏小，但误差不是很大。
实验中观察到管内出现界面，界面上部分溶液为红色，下部呈无色。并且界面随着反应的不断进行而逐渐上移随着电解反应的进行，界面不断上移，且在Ag电极表面，不断有气泡产生，进入到大气中。
关闭电源后，发现原有的清晰界面逐渐表模糊，但是再次打开电源后，几分钟内，界面重新出现且变清晰，并继续上移。
这是因为关闭电源后，外电场不再给体系施加作用，导致H+逐渐扩散至界面以下，使界面模糊。当又打开电源后，外加电场重新作用，使H+向上移动，从而重新产生清晰界面。
实验中，将Ag电极置于上端而Cd电极置于下端，这是因为在反应的过程中会在Ag电极上不断产生氢气，若将Ag电极置于下端，产生的气泡将从整个装置中流过，将引起氢离子的浓度波动，破坏实验整体的稳定性。
误差分析
两种方法的测量均存在的一个问题就是对是否到达整数刻度的判断。由于刻度线存在一定的宽度，读数时需保证每次液面均提升到同一位置后再记录，否则可能由于确定是否达到整数刻度的标准不同，造成记录上的误差。
还有就是仪器内部的润洗、电极的打磨等，都会对实验结果造成一定的误差。
对于恒压测量，主要误差可能出现在电流示数的读取。在开始计时初期，由于电流下降较快，万用表的示数变化比较快，可能在记录时，在较短的时间内先后观测到两个值，从而在取舍时发生一定的错误。
对于恒流测量，虽然电流出现过一定的波动，，影响不大，不过由于数据点的数量很少，所以可能由于数据过少而使最后的结果并不可靠。
4 结论
25 ℃条件下，在氢离子为1mol/L的情况下，，。
5参考文献
[1] 贺德华，麻英，：高等教育出版社，2008：76