文档介绍：非布司他联合塞来昔布对痛风性关节炎的治疗效果研究
 
 
【摘要】目的：研究非布司他联合塞来昔布对痛风性关节炎的治疗效果。方法：选取2018年6月—12月期间于我院接受治疗的96例痛风性关节炎患者为研究对象。按奇偶分组法分为常]，对痛风性关节炎病人实施非布司他联合塞来昔布治疗效果显著，能有效缓解病人痛风剧痛感，从而提高患者生活质量，获得临床较高满意度评价。为了进一步研究非布司他联合塞来昔布的治疗效果，本次对我院96例痛风性关节炎患者分别实施单一药物治疗与非布司他联合塞来昔布治疗两种不同方案。对比两种治疗立案的效果、对炎性因子水平的影响，现做如下报道。
选取96例痛风性关节炎患者为本次研究对象，选取时间为2018年6月—12月。纳入标准：所有患者符合《痛风性关节炎诊断标准》；入院前1个月未服用治疗痛风药物；半年内无作用激素类药物史；愿意配合本次研究者。排除标准：严重心、肝、肾病变者；关节畸形严重者；有血液疾病者；有溃疡性疾病者；不愿配合本次研究者。所有患者均已签署知情书。按奇偶分组法，分成常规组与研究组各48例。常规组男31例，女17例，年龄在45～71岁之间，平均年龄（±）岁；研究组男25例，女23例，年龄在47～72岁之间，平均年龄（±）岁。以上两组患者性别及年龄资料对比，差异无统计学意义（P＞）。
常规组采用非布司他片治疗。非布司他片（生产厂家：杭州朱养心药业有限公司。规格：40mg×12。批准文号：国药准字H20130009）起始剂量为40mg，每日一次，如果2周后，血尿酸水平仍不低于6mg/dl（约360μmol/L），剂量增至80mg，每日一次。连服1个月。研究组在常规组治疗基础上辅以塞来昔布胶囊治疗。塞来昔布胶囊（生产企业：PfizerPharmaceuticalsLLC，进口药品注册证号：H20140106；H20140107，分包装批准文号：国药准字J20140072，分装企业：辉瑞制药有限公司进口分包装大连经济技术开发区大庆路22号），服用剂量为每日两次，每次200mg。连服1个月。
、有效、无效。显效：治疗后，血尿酸指标正常且临床症状消失，生活质量正常；有效：治疗后，血尿酸指标明显下降且临床症好转90%以上，生活质量稍低；无效：治疗后，血尿酸指标不正常且临床症状加重，影响生活质量。总有效率=（显效例数+有效例数）/总例数×100%。
（UA）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）。
，计数资料应用n（%）表示，组间行χ2检验，计量资料用（x-±s）表示，组间行t检验，差异在P＜，具有统计学意义。
%，%，差异具有统计学意义，P＜，见表1。
表1常规组与研究组治疗有效率对比（例
痛风性关节炎易发高脂血症、高血压、腹型肥胖以及2型糖尿病等并发症，严重危害人类生命健康。