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置换液与枸橼酸的应用.docx

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置换液与枸橼酸的应用.docx

文档介绍

文档介绍:: .
血液滤过置换基础液与抗凝血用枸橼酸钠
溶液的基本信息和应用
(仅供参考)
一、置换基础液配哉
安金及科效性衣被权威扰构验证
商晶;小位装1—2L扎换液
成晶■
爪能用『彩附功能丸则的患肴+加隨乳醴龍屮毒・
不能HIHI衰稱人,可能引坡戢
“雀并影响晰.
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A#*4LKK包盐賈换液(PVC或41

•省时,行力*无菌,不城污嶷般•不含乳龍盐.
成4;相对科型自存配賈窮髙。
、置换基础液的典型应用1用于低分子肝素抗凝时(普通肝素、无肝素抗凝也适用)注意:根据最新的临床证据,建议对于血流动力学不稳定或容量负荷较重的患者应采用持续24h的CRRT治疗,治疗剂量采用35ml/kg/h(约2L/h),对于相对稳定的患者或应护士人力资源不足无法完成24h时,剂量应加至3-4L/h,弥补治疗效率。
血泵
置换液滤出液治疗模式:CVVH/CVVHD/CVVHDF置换液/透析液:4L/袋商品化置换基础液置换液/透析液速度:
CVVH置换量2000~3000ml/h,前置换、后置换、前后置换CVVHDFS换量1000~3000ml/h,透析量1000~3000ml/h,前置换、后置换CVVHD透析量3000~4000ml/h低分子肝素:首剂1500~4000U,维持150~400U/h,中途可以临时补充1000~2000U血流量:200~300ml/min超滤:个体化制定治疗时间:个体化制定超滤总量:个体化制定10%KCL0~14ml/4L。高钾患者(K>)可先用无钾置换液2袋后再进行加钾。
5%NaHC3O:125~250ml/h备注:上机2h、6h查血气2、用于枸橼酸抗凝时治疗模式:CVVH/CVVHD/CVVHDF置换液/透析液:4L/袋商品化置换基础液置换液/透析液速度:
CVVH置换量2000~4000ml/hCVVHDF置换量1000~3000ml/h,透析量1000~3000ml/hCVVHD透析量2000~4000ml/h4%句橼酸钠用量:150~220ml/h。调整幅度:5-10ml/h。建议加入枸橼酸钠200ml/h。血流量:130~180ml/min5%NaHC3O:0~125ml/h超滤:个体化制定治疗时间:个体化制定超滤总量:个体化制定10%KCL0~14ml/4L。高钾患者(K>)可先用无钾置换液2袋后再进行加钾。注:
(1)-,对于初治患者必须进行检测。
(2)1分子枸橼酸体内可代谢成3分子碳酸氢钠,4%枸橼酸10ml相当于7ml5%的碳酸氢钠。请注意,由于枸橼酸会通过滤器清除20-25%,所以200ml/h的枸橼酸进入体内大约相当于100ml5%碳酸氢钠产生的碱基。
(3)碳酸氢钠补充量需根据置换量不同进行调整:以枸橼酸输注速度200ml/h为例,置换量2L:5%NaHCO25ml/h;:5%NaHCO55ml/h;置换量3L:5%NaHCO85ml/h。
(4)一般不需补充离子钙,若游离钙进行性下降,应警惕枸橼酸中毒,应立即停用枸橼酸,改用其他方式抗凝。若血液净化前游离钙<,下机前可缓推10%葡萄
糖酸钙10~20ml。
(5)对于高钙血症、严重低氧血症(PO2<60mmHg组织灌注差(大剂量升压药物血压仍<80/40mmHg和肝功能障碍(TB»E常值2倍)患者慎用枸橼酸抗凝,另外,对于肌肉组织功能不良的高龄患者或恶性肿瘤患者应警惕,因为枸橼酸代谢不稳定。严重低钙血症(透前游离钙<)的患者应在治疗前缓推10%葡萄糖酸钙20-30ml。高钙血症(透前游离钙>)不应使用本品。
(6)-,可通过降低血流量
(-10ml/min为单位)或增加枸橼酸用量(+10ml/min)进行调整,但不能一味调整枸橼酸含量(最好<240ml/h),可以减少血流量以达到抗凝效果(100ml-150ml/min),但会影响CRRT疗效。
华西典型模式:
治疗模式
CVVH
CVVHD
CVVHDF
治疗时间h
个体化制定
个体化制定
个体化制定
枸橼酸用量ml/h
200
200
200
超滤ml/h
个体化制定
个体化制定
个体化制定
置换液ml/h
2000
-
2000
透析液ml/h
-
30