文档介绍：肾上腺素，利多卡因，阿托品合用为心脏新三联针，肾上腺素lmg、阿托品lmg>2%盐酸利多卡因lOOmg静脉注射。
编辑本段肾上腺素别名副肾碱；副肾素，盐酸肾上腺素外文名Adrenaline药理作用及用途激动心肌、传导系统和窦房结的0受体，鼻腔吸收中毒。
注意事项(1)常有口干、眩晕，严里时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谄语、惊厥。(2)青光眼及前列腺肥大病人禁用。(3)一般惜况下，口服极虽，1次lmg,103mg：皮下或静脉注射极虽，1次用于有机磷中毒及阿-斯综合征时，可根据病情决定用虽。
中毒解救
用虽超过5mg时，即产生中毒，但死亡者不多，因中毒虽(5?10mg)与致死i(80?130mg)相距棋远。急救口服阿托品中毒者可洗胃、导泻，以清除未吸收的阿托品。兴奋过于强烈时可用短效巴比妥类或水合***醛。呼吸抑制时用尼可刹米。
?lmg,每15分钟1次，直至瞳孔缩小、症状缓解为止。
规格
片剂：：(lml);lmg(2ml);5mg(lml)o滴眼剂：取硫酸阿托品lg,***,,,蒸憎水加至100ml配成。
编辑本段利多卡因别名赛罗卡因；昔罗卡因，利多卡因外文名Lidocaine,Xylocaine适应症局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，但毒性也相应加大。。。
：阻滞麻醉用1%?2临液，
g。表面麻醉一般用1%?2赚，喷雾或醛药贴敷，。%?，%?2部液，。，于神经干附近可用1以溶液，疗效较普鲁卡因好。：每次静注每千克体里1?3mg，注射速度可较快。若无效，10?15分钟可再注射同i1次,同时取100mg，加于5%?10制萄糖液100?200m1内作静滴。1次治疗总虽每千克体］S4?6mg注点事项1?利多卡因的毒性约为普罗卡因的1?2倍。若迅速大虽吸收时，常引起抽才a但有些病人中枢神经系统出现抑制而不是兴奋。全身反应和普罗卡因相同。，可有麻醉样感觉、头晕、眼发黑。若将药静滴，可使此症状减轻。、肝功能不全者，应适、减虽。、三度房室传导阻滞和对本品过敏者、有癫痫大发作史者、肝功能严里不全者以及休克病人禁用。
规格
针剂：每支0?2g（10ml）、0?4g（20ml）。
呼吸三联现已成为呼吸二联，因为回苏灵已淘汰：洛贝林3mg可拉
。
洛贝林（Lobeline）,别名山梗菜碱、祛痰菜碱，。兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉剂及其它史枢抑制药（如阿片、巴比妥类）的中毒及肺炎、迤等传染病引起的呼吸衰竭。属国家基本药
物口录药物，处方药。
络贝林药理：可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器（均为N1受体），反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸加快，但对呼吸中枢并无直接兴奋作用。对迷走神经中枢和血管运动中枢也同时有反射性的兴奋作用:对植物神经节先兴奋而后阻