药品储存的管理规定.doc

文档介绍：药品储存管理制度
 
一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
二、仓库要按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓药品储存管理制度
 
一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
二、仓库要按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，间距适当，药品与、屋顶间距不小于30厘米，与散热器或供暖管道间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
三、应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0—30℃之间，阴凉库温度≤20℃，冷库温度在2—10℃之间，相对湿度应控制在45％—75％之间。应根据药品储存条件要求分别存放。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。
四、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分开存放；性能相互影响、易串味的药品要分开存放；中药饮片应设专库，并按照不同品种性质要求，分别设置相应温湿度储存条件储存库房；危险药品应专库存放并有安全消防设施。
五、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号不得混垛。
六、根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”，并根据库房条件及时调节温湿度，保证药品储存质量。
七、药品存放应实行色标管理。待验区、退货药品区——黄色：合格品区、中药饮片零货称取区——绿色；不合格品区——红色。
八、医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品，应双人保管，专柜或专库存放，专帐管理，并执行国家上关法律法规。
九、不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。
十、实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月进行催销。