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埃博拉病毒的前世今生 ppt课件
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埃博拉是什么？
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听说是一种很牛掰的病毒？
染上埃博拉病毒的人会变成僵尸吗？
病毒药物是无效的，干扰素治疗也是无效的。
现已制造出使猴群不会被埃博拉病毒和马尔堡病毒感染的疫苗；这些疫苗是以基因重组过的囊状口腔炎病毒和滤过性病毒为基础，上面附着埃博拉病毒。另外，现在也能够通过把埃博拉病毒中八个基因的其中一个 “VP30” 拿走，从而制造出自身无法复制的埃博拉病毒。但是，现在尚无对人类有效之疫苗。
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研究进展
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揭示埃博拉病毒入侵细胞机制
日本北海道大学研究生院下属的药学研究院日前发表公报，称其成功揭示了埃博拉病毒是如何侵入细胞的，用激光显微镜成功观察到埃博拉病毒入侵细胞的全过程；该成果将有助于开发抗埃博拉病毒的药物。埃博拉病毒是通过诱导细胞启动微胞饮作用而侵入细胞内部的。胞饮作用也叫内吞作用，是细胞吸收水分、矿物质元素和其他物质的方式之一。在这一作用下，物质吸附在细胞质膜上，质膜内陷，形成将物质包裹在内的小囊泡，并向细胞内部移动，进而被细胞吸收。而微胞饮作用则是在电子显微镜水平所见到的胞饮作用。由于胞饮作用是非选择性吸收，因此病毒也会趁机“溜进”细胞内部。
据介绍，研究人员此前就认为埃博拉病毒侵入细胞可能是通过微胞饮作用，但在实现病毒无毒化之前，此类实验的安全性很难保证。目前，凭借病毒无毒化技术，科学家们才得以完成实验。
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埃博拉病毒关键结构被发现
美国爱荷华州立大学的一项研究，向找到对付埃博拉病毒的方法又近了一步。生物化学、生物物理学和分子生物学助理教授加雅﹒阿马拉辛格领导的研究小组，最近发现了埃博拉病毒关键蛋白VP35的结构。VP35可干扰宿主抗击病毒感染的自然特性。
“通常情况下，当病毒感染细胞时，宿主的免疫系统会抗击病毒并最终把病毒清除干净。但埃博拉病毒感染会让宿主防御病毒入侵的能力丧失。” 阿马拉辛格说。
这是由于VP35蛋白会干扰作为宿主防御病原体第一道防线的先天性免疫通路。
通过X线晶体学和核磁共振广谱学方法的结合，研究人员分辨出了这一非感染性蛋白的结构。
研究结果发表在《美国国家科学院学报》上。
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科学家发现埃博拉病毒 “祖先”
目前，科学家揭晓了埃博拉病毒的起源，其祖先病毒存在于2300万年前。
美国布法罗大学研究表明，这种祖先病毒是线状病毒，存在于中新世时期，它是埃博拉病毒和马尔堡病毒的“祖先” 。
布法罗大学生物科学系教授德里克-泰勒(Derek Taylor)说：“线状病毒比之前科学家所认为的生存时代更早，最新研究证实埃博拉祖先病毒出现的时期与大型猿类崛起的时间一致。”
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科学家发现埃博拉病毒 “祖先”
《PeerJ》杂志发表文章指出，知晓掌握关于埃博拉病毒和马尔堡病毒更多的比较进化理论，将影响研制新型疫苗，识别最新出现的致病菌。研究人员指出埃博拉病毒和马尔堡病毒是远古病毒进化链的成员之一，这两种病毒共享源自1600万-2300万年前的一个共同祖先。
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新药研制
2019年8月16日，3名在利比里亚工作的非洲医生感染了埃博拉病毒后，接受了美国马普生物公司所研制的新药ZMapp进行治疗。他们是首批使用这种试验性药物的非洲人。
来自美国得克萨斯州的医生布兰特利和其同事在利比里亚救治埃博拉病人期间感染病毒，他们被医用专机接回美国医治。马普生物制药公司将MB-003和ZMAb优化组成了新药ZMapp给他们使用，在使用了ZMapp不到1个小时后，布兰特利的呼吸困难症状和皮疹显著改善。其同事使用了两个剂量的ZMapp，症状也显著改善。但这种新药没能挽救75岁的西班牙天主教神父米格尔·帕哈雷斯的生命。
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新药研制
ZMapp是美国和加拿大共同开发的一种抗埃博拉病毒新药，属于单克隆抗体类药物，其中的成分主要为MB-003（又称为：Mapp）和ZMAb。
MB-003是三种具有抗埃博拉病毒作用的单克隆抗体组织的混合抗体，美国医生称其为抗埃博拉病毒的“鸡尾酒单克隆抗体”，设想这些抗体能够捆住或斩断埃博拉病毒的“抗原之手”，从而阻止病毒捕获并进入健康细胞，帮助免疫系统将其杀死。
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新药研制
从动物细胞中培养得到的单克隆抗体成本很高，近年来，科学家逐渐研究出利用植物生产单克隆抗体。抗埃博拉病毒新药ZMapp就是先给小白鼠接种埃博拉病毒抗原，使小白鼠产生抗御埃博拉病毒的抗体，然后从小白鼠体内收集的抗体，筛选出有抗病毒作用的三种单克隆抗体，再接种到烟草细胞内，通过培养烟