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个体化医学的临床应用.ppt

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个体化医学的临床应用.ppt

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个体化医学的临床应用.ppt

文档介绍

文档介绍:药效差异临床常见
相同病症
相同治疗药物
相同剂量
毒副反应
治疗作用
不起药效
常见临床药物治疗有效率
哮喘、糖尿病、抑郁症等 ~60%
丙肝、骨质疏松、风湿性关节炎 <50%
建协和医院、西安交大第一附院、南京鼓楼医院、常州市人民医院、无锡精神病院、昆明医学院第一附院等。
B、山东30家医院申请,安徽24家医院申请,云南13家医院申请,湖北12家医院申请、江苏20家医院申请
当前12页,共25页,星期一。
关于基因检测技术——易混淆的概念
一、基因扩增:
PCR技术,PCR实验室和人员强制认证
(卫生部临检中心,基因扩增室间质评)
二、基因测序:
明文禁止,部分地区开放
1、二代测序(高通量),申报无果
2、一代测序(低通量):
(1)焦磷酸测序(+PCR)、双脱氧测序(+PCR):按PCR实验室,强制认证
(卫生部临检中心,基因扩增室间质评)
(2)杂交测序:无PCR扩增,无PCR实验室和人员强制认证。
(上海市临检中心,基因杂交室间质评)

三、基因杂交:
正常开展,非基因扩增、非基因测序
包括:原位杂交、荧光原位杂交、染色体核型分析等
(上海市临检中心,基因杂交室间质评)
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2012年3月开始,对中央保健及普通患者,开展全面的个体化药物治疗服务
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皖南医学院第一附属医院(弋矶山医院)
化学药物用药指导的基因检测报告单
姓名:**** 性别:女 年龄:67岁 民族:汉 住院号:****
病区床号:44016 临床诊断:骨关节炎、特发性血小板减少症 样本接收日期:2013-12-27
送检样本:外周血
样本评估:符合要求
检测项目:糖皮质激素用药指导的基因检测
检测基因:PAI-1基因和ABCB1基因
检测位点:PAI-1 4G/5G和ABCB1-3435C>T
检测方法:原位杂交荧光染色脱氧核糖核酸测序
检测结果:糖皮质激素相关基因位点
序号
检测基因
检测位点
检测结果
1
PAI
4G/5G (rs1799889)
4G/5G:PAI-1突变杂合型
2
ABCB1
3435C>T(rs1045642)
CC:ABCB1野生纯合型
检测结论:该患者携带股骨头坏死风险基因,糖皮质激素大剂量使用或长期使用导致股骨头坏死的风险较高。
个体化用药建议:
(1)糖皮质激素不宜大剂量使用,且糖皮质激素使用期间应密切关注骨骼反应;
(2)该患者为67岁女性,为骨质疏松易发人群,且该患者长期使用糖皮质激素出现骨骼反应, 建议联合使用双磷酸盐,以保护成骨细胞,抑制糖皮质激素诱导的成骨细胞凋亡,降低糖皮质激素所致的股骨头坏死发生风险;
(3)可选择分子量250~320Da的双磷酸盐,如依替磷酸二钠(250Da)或唑来磷酸(290Da);
(4)上述建议仅供临床医生参考,具体使用还应该结合临床实际情况来制定和调整用药方案。
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个体化药物治疗在风湿免疫领域的应用
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药品
位点
意义
糖皮质激素
MIF(-173G>C)
MIF(-173G>C)突变是RA弱疗效预测因子。
TNF-α 抑制剂
TNF-α(-308A)
TNF-α(-308A)突变可作为TNF-α抑制剂治疗无应答的预测指标。
来***米特
rs 3213422, 19C>A
CYP 1A2 *1F
19C基因型治疗缓解率高于19A基因型。
CC基因型携带者,比AA等位基因携带者,发生ADR的风险,。
甲氨蝶呤
MTHFR (677C>T, rs 1801133)
MTHFR (677C>T, rs 1801133): CT/TT,毒性和ADR升高;CC型,早期RA应答较好。
柳氮磺吡啶
NAT2 *4
N-乙酰转移酶2 (NAT2)与其活性和毒性有关。快代谢型: NAT2 *4 :NAT2 *4 杂合子: ADR发生率高. 慢代谢型:NAT2 *4 缺失:严重ADR发生率高
NSAIDS
CYP2C9 *2、CYP2C9 *3
NSAIDs主

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