文档介绍：新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）
一、疫苗种类
(一)灭活疫苗。
附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药公司中国生物北
京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所
新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）
一、疫苗种类
(一)灭活疫苗。
附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药公司中国生物北
京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司
(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。其原理是使用非洲
绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒,保存抗原成分以诱
导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
(二)腺病毒载体疫苗。
附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司(康希诺)生产的
重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白(S蛋
白)基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。
(三)重组亚单位疫苗。
获批紧迫使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司(智
飞龙科马)生产的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。其原理是将新冠病毒S蛋白受体联合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内，在体外表达形
成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。二、介绍免疫程序
(一)合用对象。
周岁及以上人群。
(二)接种剂次和间隔。
(Vero细胞)
接种2剂;2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早达成。
(5型腺病毒载体)
接种1剂。
(CHO细胞)
接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内达成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内达成。
(三)接种途径和接种部位
介绍上臂三角肌肌内注射。
三、其他相关事项
(一)迟种补种。
对2剂或3剂次程序的疫苗，未按程序达成接种者，建议尽早补种。免疫程序无需从头开始，补种达成相应剂次即可。
对在14天内达成2剂新冠病毒灭活疫苗接种者，在第2剂接种3周后尽
早补种1剂灭活疫苗。对在14-21天达成2剂新冠病毒灭活疫苗接种的，无需
补种。
(二)加强免疫。
现阶段暂不介绍加强免疫。
(三)与其他疫苗同时接种。
暂不介绍与其他疫苗同时接种。其他疫苗与新冠病毒疫苗的接种间隔应大
于14天。当因动物致伤、外伤等原因需接种狂犬病疫苗、破伤风疫苗、免疫球蛋白时，可不考虑与新冠病毒疫苗的接种间隔。
(四)不同疫苗产品替换。
现阶段建议用同一个