文档介绍：司法鉴定技术规范
SF/Z JD0107019——2018
法医毒物有机质谱定性分析通则
Organic mass spectrometry identification guidelines in forensic try
有机样品分子在离子源内离子化后，裂解成各种质荷比（”比）的离子，根据这些离子的质量数和相对丰度进行分析的方法。
4原理
有机质谱结合色谱的分离功能，对待测成分进行检测，得到分子量、分子结构和保留时间等信息, 实现对目标物的定性分析。
5色谱分离
气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析的色谱分离需使用合适的毛细管柱：液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析的色谱分离需使用合适的液相色谱柱。
，在相同实验条件下，案件样品与相同基质添加样品之间，保留时间（RT）的相对误差允许为±2%以内。若有合适的内标或标志物（如柱流失峰）,计算相对保留时间（RRT）, RRT
的相对误差允许为±1%以内。
，在相同实验条件下，案件样品与相同基质添加样品之间，保留时间（RT）的相对误差允许为±%以内。若有合适的内标或标志物（如柱流失峰），计算相对保留时间（RRT）, RRT的相对误差允许为±2%以内。
6质谱检测
有机质谱法分析可以采用质漕技术的全扫描、选择离子、多级质谱技术如多反应监测模式，或其它具有适当电离、采集模式的质谱、多级质谱等联合技术。

采用全扫描或选择离子监测模式时，应满足以下要求：
a）至少选取3个相对离子丰度比25%的特征碎片离子，案件样品与相同基质添加样品中对应目标物比较，相对离子丰度比的相对误差应在表1所示的允许范围内。
表1单级质谱电子轰击电离源分析定性时相对离子丰度比的最大允许相对误差
相对离子丰度比（基峰％）
最大允许相对误差
>50
±10%
>20-50
±15%
>10-20
±20%
<10
±50%
若不计算相对离子丰度比，需选取4个特征碎片离子，样品的质谱图应能匹配相应标准品的质谱图; 若无法获得3个特征碎片离子，则需要衍生化再分析或者采用另一种离子化技术分析。
b）所选取特征碎片离子色谱峰的信噪比（S/N）均应＞3:1。
c）每张质谱图上至少须有两个特征碎片离子。

采用全扫描或选择离子监测模式时，应满足以下要求：
a）至少选取2个相对离子丰度比210%的特征碎片离子。
b）至少计算1个离子丰度比，案件样品与相同基质添加样品中对应目标物比较，相对离子丰度比的相对误差应在表2所示的允许范围内。
表2单级质谱化学电离源分析定性时相对离子丰度比的最大允许相对误差
相对离子丰度比（基峰％）
最大允许相对误差
>50
±20%
>20〜50
±25%
>10~20
±30%
<10
±50%
c）所选取特征碎片离子色谱峰的信噪比（S/N）均应＞3:1.

采用多反应监测模式分析时，应满足以下要求：
a）母离子质量分辨应小于或等于IDa。
b）至少监测1个母离子和2个子离子，计算离子丰度比。或者，监测2个母离子和各自对应的1 个子离子。若无法获得子离子，