强迫症患者采用艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗对Y-BOCS与HAMA评分的影响.pdf

文档介绍：数理医药学杂志 2022 年第 35 卷第 04 期
续给药8 周。
物可抑制突触前膜对于5-HT的摄取量，以达到减少突触间 观察组
隙5-HT的流失，从而改善患者的临床症状［］ 。艾司西酞普 观察组行艾司西酞普兰（H Lundbcck A/S,国药准字号
兰与帕罗西汀均属于SSRIs类药物，临床上对于帕罗西汀的 H20150163），初始剂量为10 mg/次・d依据患者的药物反应
研究相对充足，但是该药物为单通道药物，存在生效时间较 酌情增加剂量，直至40mg/次・d,持续8周。
长，给药剂量较大等问题，不良反应比较明显，患者可能无法
耐受治疗，艾司西酞普兰是新式的SSRIs药物，属于双通道抑 观察比较两组患者的量表指标，采用耶鲁-布朗强迫症状
制剂，应用剂量明显减少，安全性提高［］ 。但是临床上对于其 评定量表（Y-BOCS）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA ）测定患者
的研究较少，且缺乏计量指标观察，基于此，对比分析两种药 在给药前、给药后1/2/4/8周的强迫症情况以及精神状况。
物应用于强迫症的有效性与安全性，并核对相关指标，现报道 Y-BOCS量表共10个选项， 15 （ 0〜4） 评分，总分为4 0分，分
如下。 值越高表示患者的强迫症症状越严重。
观察比较两组患者的临床治疗效果，参考《帕金森病抑
1资料与方法
郁、焦虑及精神病性障碍的诊断标准及治疗指南》药将