文档介绍：第四章 无机污染指标
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第一节 氟 fluorine
一、概述
1、存在形式和污染来源
氟是自然界最活泼的非金属元素，在自然界分布广且均以稳定的氟化合物的形式存在 。
水体中氟的来源可分为天然来源和人为污染两类。
在极的斜率，也影响电极电位及水样的离解程度，所以样品与标准系列应在相同温度下进行测定。
离子选择电极响应的是离子活度，而非浓度。活度与浓度之间的差别与离子强度有关；离子强度决定了待测离子的活度系数。
要精心保护氟电极的晶片，避免与硬物擦碰；如沾上油污，可用脱脂棉蘸取酒精、丙酮轻轻擦洗，再用水洗净。为保护电极，测定浓度一般不超过40 mg／L，测定时应按先低后高的浓度顺序进行，以克服电极的“记忆效应”，测定前，电极在水中的电位值应当在-340 mV以下， mg／L的氟标准溶液浸泡30 min进行电极活化，再以水冲洗后方可正式测定。
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2．氟试剂分光光度法
-，F-与氟试剂和硝酸镧反应，生成蓝色的三元络合物，颜色深浅与氟离子浓度成正比。在λ=620 nm处测定吸光度，用标准曲线法定量。 mg／L。
在水溶液中，F-与氟试剂生成的蓝色三元配合物不稳定，且显色时灵敏度较低，当加入与水混溶的有机溶剂，如丙酮、乙醇、乙腈等可提高方法的显色稳定性和灵敏度。
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注意事项
凡是对此三元配合物中任何一组分存在竞争反应的离子，均会干扰测定。干扰的金属离子有Al3+、Fe3+、Pb2+、Cu2+、Zn2+、Ni2+、Be3+，Zr4+等；阴离子有Cl-、SO42-、PO43-等。加入KCN可掩蔽Cu2+、CO2+、Ni2+的干扰;加入EDTA和乙酰丙酮可掩蔽Fe3+、Ni2+、Cu2+的干扰。由于大量的阴离子存在也干扰本法的测定，故此法以要求对水样进行蒸馏预处理。
本法要求水样和标准系列溶液的pH值必须一致，％酚酞溶液作指示剂，调节溶液至中性后，再加入乙酸盐缓冲液，-。
本法适用于饮用水及水源水中氟化物的测定。
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锆盐
茜素磺酸钠（黄色） 络合物（红色）
氟离子
3．茜素锆光度法
在酸性溶液中，茜素磺酸钠与锆盐形成红色络合物。当有F-存在时，锆与F-形成无色的ZrF62-，使溶液褪色，释放出黄色的茜素红，根据由红至黄的色调不同，进行目视比色法定量。 mg／L。本法适用于生活饮用水及水源水中氟的测定。
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注意事项
硫酸盐、磷酸盐、铁、锰的存在使测定结果偏高；氯化物、铝的存在阻止了氟离子的作用，使测定结果偏低。水中氧化剂如余氯、二氧化锰等都能对生成的有色络合物起漂白作用，会使测定结果偏高。某些物质产生干扰的最低浓度为：氯化物500mg／L；硫酸盐200mg／L；／L；磷酸盐1．0mg／L；／L。另外，浑浊度和色度产生干扰的下限均为25度。当水中干扰因素超过上述指标时，应将水样进行预蒸馏处理。
茜素锆盐与氟离子作用过程受多种因素的影响，颜色的形成在6-7 h后仍不能达到稳定，因此必须严格控制水样、空白和标准系列加入试剂的量、反应温度和放置时间。
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第二节 氰(qíng)化物
1、存在形式及污染来源
氰化物是一类含有氰基(-C≡N)的化合物，对人体有毒，它的毒性主要来自游离氰基。
一、概述
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氰化物
有机氰化物
乙腈
丙烯腈
异氰酸酯类
……
配合氰化物
简单氰化物
氰氢酸及其
钾、钠、铵盐
[Zn(CN)4]2-
[Cd(CN)4]2-
[Ag(CN)4]-
[Ni(CN)4]2-
[Co(CN)6]3-
无机氰化物
剧毒
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游离氰化物在水体中以HCN和CN-形式存在，HCN与CN-的分配与水体的pH值有关，pH越低，以HCN形式存在的氰化物就越多； pH越高，以CN-形式存在的氰化物就越多。
氰配合物及有机氰化物在水中的稳定性各不相同，而且受pH值、水温和光照等的影响，特别是在pH较低时，易分解形成游离氰氢酸。
如在pH5左右，40 ℃时，锌和镉的氰配合物可完全解离成CN-；铁氰配合物在一般条件下比较稳定，但当日光照射时，也可分解出氰基。
丙烯睛与氧化剂共存时，经紫外线照射一定时间，几乎全部转化成游离氰基．
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污染来源
天然水中一般不含氰化物，目前地面水中的氰化物主要来自含氰工业废水的排放，如电镀、选矿、冶金、焦化、煤气、石油化工、