文档介绍：小儿过敏性哮喘特异性免疫治疗
【摘要】目的对特异性免疫治疗（又称脱敏性治疗）应 用于小儿过敏性哮喘中的治疗效果进行分析。方法 把216 例经吸入性变应原皮试（又称过敏源实验）检测后，其结果 呈阳性的哮喘患儿，以随机的方式平均分为两组，每组小儿过敏性哮喘特异性免疫治疗
【摘要】目的对特异性免疫治疗（又称脱敏性治疗）应 用于小儿过敏性哮喘中的治疗效果进行分析。方法 把216 例经吸入性变应原皮试（又称过敏源实验）检测后，其结果 呈阳性的哮喘患儿，以随机的方式平均分为两组，每组各108 人，其中对照组患儿均采用常规性治疗方法，而对照组患儿 在进行免疫治疗时，除了使用有针对性进行配置的脱敏液进 行治疗外，不再使用别的抗过敏类药物。结果对照组显效8 例（%）,有效 21 例（%）,无效 79 例（%）, %；治疗组显效60例（%）,有效 45例（%）,无效3例（%）,总体有效率为97. 22%。 两组治疗效果的差异具有统计学意义（）。结论脱敏 性治疗对于小儿过敏性哮喘的疗效非常确切且安全可靠，可 在临床上进行推广。
【关键词】小儿；过敏性哮喘；特异性免疫治疗
小儿过敏性哮喘它属于一种小儿较为高发的呼吸道疾 病。其临床症状表现为呼吸急促、胸闷及哮喘等，引发该病 的主要原因是海鲜类食物、花粉与蝴虫等致敏原。针对小儿 过敏性哮喘的治疗来说，脱敏性治疗是当前治疗效果很好的 一种病因治疗方法。现将本院2008年1月-2012年1月期间，
因确诊为过敏性哮喘而入院接受脱敏治疗的216例患儿病 例，进行回顾性分析，并将患儿最终的治疗效果汇报如下。
1资料与方法
1. 1临床资料将本院2008年1月-2012年1月期间， 因确诊为过敏性哮喘而入院接受脱敏治疗的216例患儿，以 随机的方式平均分为两组，每组各108人。对照组中男72 例，女36例；3岁以下8例，3-7岁48例，8T4岁52例。 治疗组中男69例，女39例；3岁以下7例，3-7岁46例， 8-14岁55例。两组患儿均满足该病的相关诊断标准。
在治疗期间对照组患儿均采用常规性治 疗方法，而对照组患儿在进行免疫治疗时，除了使用有针对 性进行配置的脱敏液进行治疗外，不再使用别的抗过敏类药 物。脱敏治疗中所使用的脱敏注射液，均是根据患儿脱敏测 试的变应原配制而成的，若患儿在测试中出现多种变应原均 呈阳性时，则可根据有关的变应原来进行混合脱敏液的配 制。脱敏液的浓度也是有要求，通常最初使用的浓度为1： 10 6,若皮试的结果显示（++）以上，就应把浓度调整为1： 10 8o在剂量的选择时，,之后每次增加 0. 1ml,直至增加到1ml后停止，隔天在皮下进行1次注射, 一个疗程为10次，观察无任何异常之后可进入浓度更高一 级的脱敏治疗，直至进入到1： 102后便给予维持性治疗， 每周两次，每次剂量为0. 5mlo之后可视具体情况而延长每
次的注射间隔时间，最后达到患儿完全停药也无任何异常的 目的。
：指过敏性哮喘的临床表现全部消 失，且1年以上未复发；有效：发作频率显著减少，且发作 时症状有所缓解，也容易得到控制；无效：发作频率与发作 症状均无任何改善。
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