文档介绍：
化验员实****报告总结
化验员实****报告总结 范文一片叶子属于一个季节，年轻的莘莘学子拥有绚丽的青春年华。谁说我们意气风．3 采纳法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发觉观测失误应注名。3．4 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。3．5 数据整理要求用清楚的格式把大量数据表达出来，必需保持原始数据应有的信息。4 化验室采样、留样及样品室管理制度4．1 目的为了保证分析数据、样品的精确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满意监视管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。4．2 采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。 取样前，依据物料性质打算取样工具和相应的盛器。 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 采得样品应马上进展分析或封存，以防氧化变质和污染。4．3 样品的保存由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要依据保存样品的特性妥当保管好样品。〔包括口袋〕要清洁，必要时密封以防变质，保存的样品要做好标识，要按批次或先后依次摆放整齐以便查找。，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保存300克。，特别状况保存24小时。、样品保存四个月。：保存四个月。，依据其质量变坏程度视察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。4．4 留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。 留样瓶、袋要封好口，标识清晰齐全。 样品要分类、分品种有序摆放。 保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。5. 化验室检验和试验管理制度5．1 目的为了标准检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，精确供应质量数据，到达质量体系符合性要求，特制定本管理制度。5．2 范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。5．3 质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。 严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥当保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存３年。 质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丧失和盗用，留意防火与通风。质量记录的运用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。 非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。5．4 精细仪器的管理安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及运用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。5．5 腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子裂开造成事故。 留意化学药品的存放期限。 药品柜和试剂溶液均应幸免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 发觉试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应马上贴好标签。无标签或标签无法分辨的试剂都要当成危急物品重新鉴别后当心处理，不行随意乱扔，以免引起紧要后果。 有害化学物质的处理管理试验室须要排放的废水、废气、废渣称为试验室“三废”。由于各类化验室测定工程不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差异。为了保证化验人员的安康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境爱护的有关规定。5．6 化验员工作原那么：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。 负责到货原材料抽样，感观检验。 负责成品及原料的检化验工作。 每批产品常规化验工程。 每批原料常规化验工程按原料验收标准有关规定执行。 化验次数：原那么上成品每班〔批〕次至少化验一次，原料每批至少化验两次。 每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清楚可查。 每天刚好将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原那么上每天生产出来的成品与入库原料必需当天将结果化验出来，并向部门经理汇报； 全部化验记录不得随意涂改，确有少量数据须要更正时，应将原数据划上一横，再