文档介绍：植物病理学教学实****报告
专业：森林与观赏植物保护
姓名：孙赛金
学号：092001110
日期：2012年6月1日
20克
浓盐酸 100毫升
使用时取5毫升原液，加水995毫升即可。消毒时为了使组织全部在消毒液中侵透，往往将病组织在70 %酒精中浸一下，取出后立即投入升***消毒液中，这样组织表面就不会有气泡存在，然后再以无菌操作在无菌水中换洗三次。
：分离培养的方法一般分为组织分离和稀释分离两种，细菌以及能产生大量孢子的真菌用稀释分离法，一般真菌病害用组织分离法。本次实****稀释分离所用的材料是杉细菌病，组织分离所用材料是马褂木炭疽病叶子。
（1）.稀释分离的具体步骤：
，小心平放在湿纱布上，再在皿侧面编好号，并注明日期，姓名，班级和分离材料。
，。
*5毫米组织一块，在70%酒精中浸泡一下后，%升***中消毒2分钟，然后在无菌水中无菌操作3次，第一次5分钟，然后每次2—3分钟。
，用灭过菌的镊子将病组织捣碎，静置5分钟，等病组织中的细菌扩散到灭菌水中。
，如此连续三次，再从第二皿中挑三次到第三皿中，这样细菌就被大大稀释了。
，以无菌操作分别侵入以上三个培养皿中，每倒一皿立即轻轻摇动培养皿，使其在凝固前能与细菌充分混合并平铺在皿底上。等培养基完全凝固，翻转培养基底朝上，放到26——30度的温箱中培养。
，长出菌落，理想的结果是第三皿中有为数不多且分布均匀的菌落出现。以无菌操作法，用接种环将菌落移植到斜面上，待菌落长成即为细菌的纯培养菌种了。
（2）组织分离法的步骤：
，在皿侧面编好号，并注明日期，姓名，班级和分离材料。
，使分布均匀成平面。
—6块，大小约5*5毫米，在70%酒精中侵入一下，%升***中消毒1—2分钟，然后用无菌水换洗三次。
，每皿均匀分布放置3—5块。
，在病组织周围长出菌丝体，经过鉴定无误，用接种针挑到菌丝小团，移到马铃薯斜面培养基上。在温箱中长成菌落就是纯培养菌种。
：
完成上述两种分离培养的操作。
试述组织分离的各步骤中哪些是无菌操作。
叶片需消毒无菌处理，将培养基倒入培养皿中的过程需无菌操作
分析你的实验结果，总结成功或失败的原因。
（杉木细菌病）
此实验结果较好，培养出的病菌受浓度梯度变化明显，受污染程度相对较轻
PDA培养基 （杉木炭疽病）
受污染较为严重，可能是将培养基倒入培养皿的时候，未能注意，导致大量杂菌的侵入
实****三 植物病害的接种
目的要求：
明了接种的方法，意义和原理。
内容及说明：
病组织上所见到的微生物，不一定都是病原物，也肯能是腐生的杂菌。为了证实该微生物是否为引起该病害的真实病原菌，凡能人工培养的，都必须经过分离培养、接种、再分离等步骤才能确定。
接种除了能鉴定病原，对研究病害的发生、发展规律、侵入途径、药剂防治效果以及抗病性的测定等都是及其重要的手段。
树木病原的种类繁多，传播途径和侵入方式各不相同，因此接种也采用不同的方法。接种是人为的模仿病菌在自然条件下的侵入方式，使植物发病。
接种前对接种材料要详细检查或观察，证明确实健康无病，并且确实具感病性。此外，菌种和保温保湿装置的器材都应事先备好，并设有对照。不设对照有时无法证明是接种发病的还是本来就感病了而处于潜伏状态。
接种方法：
1，叶部病害的接种：
伤口接种：没人取杉木嫩枝二根，除留顶部20~30片针叶外，其余全部摘去。一根接种，一根对照。将杉木细菌菌种，加5毫升灭菌水，配成悬浮液，绘图笔尖在火焰上灭菌后，蘸细菌悬浮液在叶上刺孔。对照蘸无菌水刺孔。将对照和接种杉枝分别宝石24小时。再在22~24℃条件下水培，于3、5、7天观察发病情况。注意对照和接种都要栓标签，注明不同处理、班级和日期。
喷洒接种：
A 每人再取杉木嫩梢二根，以