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2012年协和医科大学八年制《医学免疫学》考题.docx

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2012年协和医科大学八年制《医学免疫学》考题.docx

上传人:guoxiachuanyue015 2022/5/29 文件大小:20 KB

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文档介绍

文档介绍:一、名词解释
Geneconversion基因转换
ageneticprocessthatinvolvesnonreciprocalmeioticrecombinationinheterozygotesinwhichamismatche化成iC3b,破坏C3转化酶活性。V
三、填空题:
T细胞在胸腺中逐渐成熟。
HLAI类区包含HLA-DR、HLA-DP和HLA-DQ三个经典HLAII类基因。
Tregmarkers:CD25,Foxp3,CDl27
4•趋化因子根据半胱氨酸位置排列数量可分为四种亚类别:CC,CXC,C,CX3C
机体针对自身抗原产生免疫应答的生物学意义是:清除衰变的自身成分:产生自身免疫或自身免疫病
MHC的功能是形成抗原肽-MHC复合物,被T细胞的TCR识别,从而将抗原信息传递给T细胞,进而激活T细胞,形成双重识别。
初始B细胞的BCR是mlgD和mlgM
,招募蛋白磷酸酶PTP激活抑制信号。
conA的作用是刺激T淋巴细胞增殖。
T细胞通过阴性选择获得自身耐受性。
四、简答题:
抗体的生物学功能:
中和细菌外***和中和病毒:阻止***和病毒与相应宿主细胞表面的受体结合
免疫调理:Fab段结合病原体,同时Fc段与巨噬细胞表面相应的FcR结合,从而促进吞噬细胞吞噬病原体。
形成抗原抗体复合物激活补体经典途径:发挥补体介导的杀菌、溶菌作用;补体活化所产生的C3b、C4b结合在病原体表面,可与巨噬细胞表面的C3bR结合,即调理作用。
通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用ADCC杀伤靶细胞:IgG类抗体的Fab段与靶细胞表面抗原结合,Fc段与NK细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞表面的FcyRIII结合,介导效应细胞杀伤携带特异性抗原的靶细胞。
可阻止病原体黏附细胞
可致免疫损伤,包括I、II、III型超敏反应
参与移植排斥反应:超急性和急、慢性排斥反应
可促进肿瘤生长:可作为封闭因子,阻碍特异性CTL识别和杀伤肿瘤细胞
T细胞和B细胞在识别抗原表位上的异同
答:一般情况下,抗原分子必须与细胞表面的自身MHC分子结合才能被TCR识别,所以TCR只能识别细胞膜上的MHC抗原肽复合物,这是与B细胞识别抗原的主要不同点。
T细胞表位
B细胞表位
识别受体
TCR
BCR(mIg)
表位成分
蛋白质降解后的多肽
各种天然抗原分子
表位类型
线性表位
构象表位、线性表位
MHC分子
需要,具有MHC限制性
不需要,无MHC限制性
表位存在
多在抗原分子内部
多在抗原分子表面
:能引起强烈排斥反应的移植抗原称为主要组织相容性抗原MHA,在人类为HLA抗原。供受者间HLA型别差异是发生急性移植排斥反应的主要原因。
抑制供体与受体MHC的相似程度直接反映两者的相容性,也决定移植物存活率的几率;供-受体间的MHC相似性越高,移植成功的可能性越大。

为了降低移植排斥反应,延长移植物的存活时间,移植前的重要工作就是通过HLA检测的方法进行组织配型。

答:①Thl型CD4+T细胞通过分泌细胞因子促进巨噬细胞的杀伤