文档介绍：阿替卡因肾上腺素注射液说明书
【药品名称】通用名称：阿替卡因肾上腺素注射液
英文名称：Articaine Hydrochloride and Epinephrine Tartrate Injection
商品名称：必兰
汉语拼音：腺素：
挥发性卤代麻醉剂
严重的室性心律失常〔增加心脏反响〕。
限制剂量，例如：。
丙咪嗪类抗抑郁药
阵发性高血压可能伴有心律失常〔抑制肾上腺素或去甲肾上腺素进入交感神经纤维〕。
限制剂量，例如：成人。
血消素能-去甲肾上腺素能抗抑郁剂〔米西普兰与文法拉辛〕
阵发性高血压可能伴有心律失常〔抑制肾上腺素或去甲肾上腺素进入交感神经纤维〕。
限制剂量，例如：成人。
非选择性单胺氧化酶抑制剂〔异丙烟脱〕
通常中度增加肾上腺素的升压作用。
仅在严密临床监控下使用
由非选择性单胺氧化酶抑制荆推断为“A'型选择性单胺氧化酶抑制剂〔吗氯贝胺，托洛沙酮〕
存在增加肾上腺素升压作用的危险。
仅在严密临床监控下使用。
合用时须加以考虑
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血压大幅度升高〔由于交感神经力降低致反响性增高和/或抑制肾上腺素或去甲肾上腺素进入交
感神经纤维〕。
如果合用不可防止，小心使用低剂量的拟交感神经药〔肾上腺素〕。
【药物过量】
在两种情况下可能出现局麻药毒性反响：由于不慎射入静脉造成相对过量，毒性反响立即出现；
过量麻醉剂造成真正的过量，毒性反响延迟出现。
出现药物过量采取的治疗措施：
一旦观察到过量体征，要求患者过度呼吸，如必要可采取仰卧姿势。如出现阵挛性癫痫发作，给
氧并注射一种苯二氮卓类药物。
可能需要插管辅助通气。
【药理毒性】
药理作用
局部麻醉剂
盐酸阿替卡因具有酰胺功能基团，可以在注射部位阻断神经冲动沿神经纤维的传导，其局部
麻醉作用。
在阿替卡因溶液中添加 1/100, 000肾上腺素的作用在于延缓麻醉剂进入全身循环，维持活性组织浓度，同时亦可获得出血极少的手术野。
局麻作用在给药后 2-3分钟出现，可持续约 60分钟。牙髓麻醉时可缩短 2-3倍时间。
毒理研究
动物实验研究明确阿替卡因具有良好的耐受性。
如同其他下酰胺类局部麻醉药，高剂量的活性成份能够导致中枢神经系统和心血管系统的毒性反响〔见不良反响〕。
【药带动力学】
颊粘膜注射后30分钟出现阿替卡因血药峰浓度。
盐酸阿替卡因消除半衰期约为110分钟。
盐酸阿替卡因主要由肝脏代；5%-10%剂量的药物以原形方式从尿排出。
【储藏】
避光，25 c以下保存。
【包装】
预装卡式芯〔玻璃〕，带有胶塞〔澳汀基〕，以与带有封塞〔澳汀基〕的封盖〔铝〕。
50支/盒
【有效期】24个月
【产地】法国
PS :
阿替卡因为4%〔4mg/ml〕的溶液。与肾上腺素以1 : 100 000〔10科扣1〕和1: 200 000
[5p1ml〕的比例联合使用。参加了肾上腺素的阿替卡因与利多卡因和肾上腺素联合制剂的
作用相似。该药物比其他口腔局麻药物的代更快，当操作时间长时需要反复注射，这种药物的组织毒性相对更低。像利多卡