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实验一蒸馏工业乙醇.docx

上传人:cjl201801 2022/5/30 文件大小:44 KB

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文档介绍

文档介绍:实验二、乙醇的蒸储
、实验目的
.掌握常压蒸播的操作方法。
. 了解通过蒸储分离液体混合物的原理。
.掌握通过乙醇密度查找相对应浓度的方法。
二、实验原理
液体化合物的沸点,是它的重要物理常数之一。在使用、分离和纯化过程中,具有 (最后一个气泡有开始缩回毛细管内的倾向时),说明毛细管内蒸气压与外界压力相同。记下
温度计的温度,即为该化合物的沸点。 当温度下降5〜10c时,重新换一支毛细管,缓慢加热, 进行平行测定。
每支毛细管只可用于一次测定,一个样品测定需要重复2〜3次,测得平行数据差应不超
过1 C。 三、实验仪器及试剂
仪器:100 mL单口圆底烧瓶;蒸储头; 温度计;100mL单口圆底烧瓶或锥形瓶X 1;
50mL单口圆底烧瓶或锥形瓶X 1;直形冷凝管;接液管;可控温电热包;控温电磁搅拌器比
重计;
试齐।J: 70-75% 工业乙醇
四、实验操作
:组装仪器一般按照由下至上、由左向右的顺序进行安装;铁架台前端 要留出足够的空间以便实验仪器的组装;用于固定铁夹的S型夹(俗称S夹),在安装时一般
要将开口留在上边或右边,用于固定铁夹的旋钮在右边,方便操作;铁夹的开口要有胶衬 (若
无,应更换,或手工缠上细棉绳或胶布)以增大对仪器的摩擦力。依次安装仪器架、可控温 电热包、100 mL单口圆底烧瓶、蒸储头、直形冷凝管(注意磨口旋紧,以防漏气)、接液管和
50 mL圆底烧瓶或锥形瓶; 直形冷凝管远离蒸储头的口为入水口,应保持与桌面垂直, 另一端
为出水口。在直形冷凝管入水口接胶管(称为进水管),另一端与水龙头相连;出水口接胶管
(称为出水管),另一端放在水槽中。冷凝管入水口和出水口连接胶管时,玻璃管口上涂水润 滑,小心安装胶管并旋转套到出水口和进水口上(可先在水池上方安装好胶管,擦净水滴后 安装到蒸播装置上,注意不要将水滴溅到电热套里)。
缓缓通入冷凝水后(从节约用水和安全考虑,出水管口有细小水流流出即可),经老师检
查蒸储装置合格后,量取 50 mL 75 %工业乙醇,用长颈漏斗漏斗通过蒸储头向100 mL圆底
烧瓶中将乙醇小心加入(让漏斗下端伸入到蒸储头支管的下方,以防液体未经蒸储而流出),
加完乙醇后加2-3粒沸石。装好温度计。开动电磁搅拌用可控温电热包加热,在 100 V加热至 70 C时,调节电热包的电流,此时蒸汽前沿逐渐上升,待蒸汽达到温度计时,温度计读数急 剧上升,再继续调节电热包的电流约在95 V,使水银球上的液滴和蒸汽达到平衡,收集前储
分(如果没有前福分就取前 4滴微分作为前微分),量取前微分体积,记录下来。当温度计上 升至77 c时,将原来的接收瓶(50 mL)换成已称重的干燥的 50 mL圆底烧瓶为接收器接收 主储分,保持2滴/s的速度,,收集4c储程的微分。
当瓶内剩下约5 mL液体以下时,若维持原来的加热速度,温度计读数经常会突然下降,
1〜2 mL的****惯,以防有时会出现
此时即可停止蒸储(不要将瓶内液体蒸干,养成至少留下 危险)。关闭加热装置,取下主储分接收瓶,按增重法称量主储分的重量及其体积,分别记录 下来。撤去加热套,待蒸储瓶冷却到室温,取下蒸储瓶,量取残液体积,记录下来。
利用分别量取的体积前微分、主储分和残液体积,计算液体