文档介绍：Q/KM
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交021
液体洗涤剂杀菌试验规程
，混匀，置2gC 5min,，立即开启计时器，并迅速混匀〔在手掌上振摇 80次〕。 - 见？消毒技术规？，参加到含5ml 样液的试管中，立即开启计时器，并迅
速混匀〔在手掌上振摇80 次〕。 - 见 QB/T2738-2005
⑸、作用2min、5min、10min、20min,即刻用无菌吸管吸取〔中和剂的浓度与容量应与鉴定试验结果规定的一样〕充分混匀，中和作用10min后，取样液、10倍系列稀释液
〔见GB15979- ml〔-见？消毒技术规？〕〔见图四〕，置于2个灭菌平
皿，用凉至40〜45c营养琼脂培养基或沙氏琼脂培养基〔酵母菌〕15ml作倾注，转动平皿，使其充分均匀，琼脂凝固后翻转平板，35c i2c
培养48h〔细菌〕或〔酵母菌〕25C ^2C培养72h,作活菌菌落计数。
⑹、同时用稀释液代替样液进展平行试验，作为阳性对照管。
⑺、阴性对照组：分别吸取试验用相关溶液和培养基进展培养，观察有无污染。
⑻、计数菌落时，一般以肉眼观察，必要时用放大镜检查。以菌落数在 15cfu〜300cfu的平板为准，每个稀释度 3 个平板生长菌落数全部符合上述标准，那么以该3 个平板的菌落平均值作为结果；假设有 2 个符合符合上
述标准，那么以该合格的 2 个平板菌落的平均值作为结果。
⑼、试验重复3次，求其平均值。根据各组活菌浓度〔cfu/ml〕，计算杀菌率，见计算公式1。或根据各组活菌浓度换算为对数值〔N〕，计算杀灭对数值，见计算公式2。
载体法杀菌试验操作程序
⑴、试验样品用无菌标准硬水〔过滤除菌〕稀释至规定浓度，制成〔稀释液〕试验样液。
⑵、，另吸取 PBS ，作为阳性对照皿。每皿用无菌镜子夹住菌片一角放入试样皿和阳性对照皿。
⑶、作用至设定时间后，即刻用无菌镣子夹住菌片一角，〔中和剂的浓度与容
量应与鉴定试验结果规定的一样〕充分混匀计时。（见图三）
⑷、中和10min后，〔〔见图四〕，置于两个灭菌平皿，接种凉至40〜45c 营养琼脂培养基或沙氏琼脂培养基〔酵母菌〕15ml,转动平皿10-20下，使其充分均匀，凝固后，于
35C i2c培养48h〔细菌〕或72h〔酵母菌〕，作活菌菌落计数。
⑸、试验重复3次，求其平均值。
⑹、阴性对照组：分别吸取试验用相关溶液和培养基进展培养，观察有无污染。
A、PBC液〔〕、
R无菌标准硬水1ml置于灭菌平皿、
G空白平皿，倾注营养琼脂培养基〔细菌〕或沙氏琼脂培养基〔酵母菌〕15ml培养。
⑺、计数菌落时，一般以肉眼观察，必要时用放大镜检查。以菌落数在15cfu〜300cfu的平板为准，每个稀释
度 3 个平板生长菌落数全部符合上述标准，那么以该3 个平板的菌落平均值作为结果；假设有 2 个符合符合上
述标准，那么以该合格的 2 个平板菌落的平均值作为结果。
4、计算公式
1、杀菌率 X1=〔A -B 〕/ A X00%
式中：X1―杀菌率〔%〕；
A-- 对照样品平均菌落数；
B-- 被试样品平均菌落数。
2、杀灭对数值〔KL〕=对照组平均活菌浓度的对数值〔No〕—试验组活菌浓度的对数值〔NxJ备注：
计算杀灭对数值时，取小数点后两位值，可以进展数字修约。如果消毒试验组消毒处理后平
均生产菌落数，小于等于 1 时，即大于等于试验前对照组平均活菌浓度的对数值。
5、评价标准
杀菌率》90%,产品有杀菌作用。悬液定量杀灭试验中，各次的杀灭对数值
>,可判定为消毒合格。
6、操作要点：〔消毒技术规2002 版〕
1、对接触消毒剂〔杀菌剂〕的样本，在到达规定作用时间，即刻取样移入鉴定合格的中和剂溶液
中〔中和剂的浓度与容量应与鉴定试验结果规定的一样〕；
2、即刻混匀，并按规定时间吸取样液进展随后的培养检测；
3、在将样本接种培养基以前的操作，应按规定时间进展，以免微生物与中和剂或中和产物
接触过久
中和剂悬液定量鉴定试验操作程序
引用标准：QB/T2738-2005日化产品抗菌抑菌效果的评价方法〔试验菌悬液在1 M0