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三氯化六氨合钴制备试验汇报.docx

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三氯化六氨合钴制备试验汇报.docx

上传人:读书之乐 2022/5/31 文件大小:16 KB

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文档介绍

文档介绍:三***化六氨合钴制备实验报告

  三***化六氨合钴的制备实验报告
  三***化六氨合钴(?)的制备及其构成的测定
  一、实验目的
  ***化六氨合钴(III)的合成及其构成测定的操作措施,通过对产品的合成和组分的测定,拟定纸(精密)、电子天平、
  试剂:kI固体、10,NaoH溶液、6mol/LHcl溶液、NaSo溶液、2,淀粉223溶液
  ?实验环节:
  用电子天平对的称取样品于250ml锥形瓶中,加入20ml去离子水,10ml10,NaoH溶液,置于电炉微沸加热至无氨气放出(用PH试纸检查)。冷却至室温后加入20ml水,转移至碘量瓶中,再加入1gkI固体,15ml6mol/LHcl溶液,立即盖上碘量瓶瓶盖,充足摇荡后,在暗处反映10min后拿出。用已对的标定浓度的NaSo溶液滴定至浅黄色时,再加入1ml2,的淀粉溶液,继续滴223至溶液为粉红色即为反映终点(滴定开始阶段应迅速滴加,避免I2挥发)。读取并记录实验数据并计算钴的百分含量。
  (三)***的测定
  ?实验原理:
  运用摩尔法测定***的含量,即在中性或弱碱性溶液中,以kcro作批示剂,24+2-用AgNo原则溶液滴定clˉ,由于2Ag+cro=Agcro?(砖红色),ksp=×3424-12+--1010;Ag+cl=Agcl?(白色),ksp=×10,由于Agcl的溶解度比Agcro4+小,根据分布沉淀原理,溶液中一方面析出Agcl沉淀,化学计量点周边,由于Ag2-浓度增长,和cro生成砖红色Agcro沉淀批示滴定终点。此外为了对的滴定424-cl,需控制批示剂的浓度。根据实验数据计算***的含量。
  ?仪器和试剂:
  仪器:100ml容量瓶,250ml锥形瓶,酸式滴定管,玻璃棒,25ml移液管试剂:%的kcro溶液,AgNo溶液243?实验环节:
  用电子天平对的称取约的样品用去离子水溶解,然后转移至100ml的容量瓶中定容,取25ml样品溶液于锥形瓶中,加入5滴%的kcro溶液作指24示剂,用已对的标定浓度的AgNo溶液滴定,溶液由黄色变为砖红色且砖红色303秒不消失(不需摇动)即为终点,读取并记录数据,计算***的含量。
  (四)分裂能的测定
  ?实验原理:
  分光光度法测量的理论根据是伯郎—比耳定律:当容液中的物质在光的照射和激发下,产生了对光吸取的效应。但物质对光的吸取有选择性,多种不同样的物质的吸取光谱不同样。因此当一束单色光通过一定浓度范畴的稀有色溶液时,溶液对光的吸取限度A和溶液的浓度c(g/l)或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc(a是比例系数)。当c的单位为mol/l时,比例系数用ε表达,则A=-1-1εbc称为摩尔吸光系数,其单位为L?mol?cm它是有色物质在一定波长下的特性常数。
  ?仪器和药物:
  分光光度计、烧杯、比色皿、样品溶液、去离子水
  ?实验环节:
  用电子天平称取样品约,用去离子水溶解后用分光光度计测量其吸光度,测量波长在400nm至600nm处,注意要以去离子水设立空白实验。
  ?实验数据解决
  m=[co(NH3)6]cl3表1.
  波长:nm400420440460470475480
  吸光度(2770(
  波长:nm5005205