文档介绍：生物制药名词解释
生物制药名词解释
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生物制药名词解释
1、药物Medicine(remedy)：用于预防、治
酵工程等生物技术获得的微生物、
细胞及各
疗或诊断疾病或调节机体生理功能、
促进机
种动阶段，为了求得较好的分辨率， 或者为了
到达结晶的目的，有
时应用β盐析法。β盐析法由于溶质溶解度
变化缓慢且变化幅度小，沉淀分辨率比 K盐
析法好。
21．亲和沉淀: 利用亲和反响原理， 将配基
与可溶性的载体偶联后形成载体 -配基复合
物〔亲和沉淀剂〕，该复合物可选择性地与
蛋白质结合，在一定条件
下沉淀出来。
22、吸附法(adsorptionmethod) ：指利用
吸附作用，将样品中的生物活性物质或杂质
吸附于适当的吸附剂上， 利用吸附剂对活性
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2n的模型；2〕具有明显贴壁依赖和接触抑 物质和杂质间吸
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附能力的差异，使目的物和其它物质别离，
白，分级别离应尽量使待别离各物质的
d
K
到达浓缩和提纯目的的方法。
值相差大些，并使分子量
23、大网格高聚物吸附剂〔macroreticular
分布不在凝胶别离范围的一侧。
adsorbent〕：在合成树脂时，参加一种惰性
27、柱比：层析柱的长度与直径的比值一般
组分，它不参与聚合反响，但能和单体互溶，
称作“柱比〞。
称为致孔剂。待网络骨架固化和链结构单元
28、操作压：凝胶层析柱由于进出口之间液
形成后，用溶剂萃取或水洗蒸馏的方法将致
位压力差形成的对凝胶颗粒的压力称作
“操
孔剂去掉，就留下了不受外界条件影响的永
作压〞。
久孔隙，其孔径远大于2~4nm，可到达100nm
29、全渗入：被别离组分的分子量小于该种
甚至1000nm以上，故称“大孔〞。与大孔网
凝胶的渗入限，其分子可以自由进出凝胶颗
状离子交换树脂相比，它不含离子交换树脂
粒，这叫做“全渗入〞。其流经体积最大，
的功能团，仅保存了多孔的骨架，
其性质与
等于外水体积与内水体积
活性炭、硅胶等吸附剂相似，称为大孔网状
之和，V＋Vi。
聚合物吸附剂。
：式中V、V——对应于两个峰的
24、全排阻：当具有一定分子量分布的高
淋出体积；
、和σ、σ——两个峰宽度和
WW
聚物溶液从柱中通过时，较大的分子完全不
标准偏差。
能进入颗粒内部，只能从颗粒间隙流过，称
；在色谱分析中，表示各组份之
“全排阻〞。其流经体积
间别离程度的参数，其定义为相邻两色谱峰
最小，等于外水体积V。
保存值之差与峰底宽之和一半的比值。
25、类别离：将分子量极为悬殊的两类物质
{
}
分开，如蛋白质与盐类，称作类别离或组分
32、蛇笼树脂：由丙烯酸或甲基丙烯酸在季
，应使样品中大分子组的分
胺型阴离子交换树脂〔如
Dowex〕中聚合而
子量大于其排阻限，而
成的一类树脂称蛇笼树脂。
它是一种两性树
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小分子组的分子量小于渗入限。
大分子的分
脂，它适宜于从有机物
配系数K=0，小分子的K=1。
质〔如甘油〕水溶液中吸附盐类，再生时用
26、分级别离：将分子量相差不大的大分子
水洗，就可将吸着的离子洗下来。
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物质加以别离，如别离血清球蛋白与白蛋 33、尼柯尔斯基方程式 ：｛ =k ｝, 即
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｛=k
｝
系数和反胶团萃取分
其中m、m及C、C分别代表树脂上和溶液中的
离的选择性。
两种离子的浓度。K值的大小取决于树脂和
36、亲和膜：利用亲和配基修饰微滤膜为亲
交换离子的性质，以及交换条件。
＞1
时
和吸附介质亲和纯化目标蛋白质，
是固定床
K
说明离子A比离
亲和层析的变型。将一张微滤膜比喻为一个
子对树脂有较大的吸引力；反之，＜1
时
固定床，那么膜厚即为床
A