文档介绍：氧压水浸法分解辉钼矿提取分离钼硫资源的应用基础研究
我国为钼资源大国 , 储量居世界第一位。辉钼矿为自然界中工业价值最高、
分布最广的含钼矿物, 也是制备金属钼和钼系化合物产品的初级原料。
传统辉钼矿氧化焙烧分解工艺存在资源利用率低、氧压水浸法分解辉钼矿提取分离钼硫资源的应用基础研究
我国为钼资源大国 , 储量居世界第一位。辉钼矿为自然界中工业价值最高、
分布最广的含钼矿物, 也是制备金属钼和钼系化合物产品的初级原料。
传统辉钼矿氧化焙烧分解工艺存在资源利用率低、 排放的低浓度二氧化硫气
体回收成本高等弊端, 而采用酸碱介质氧压浸出分解辉钼矿工艺存在浸出介质消
耗量大、 液相中的钼回收成本高等问题。 为实现辉钼矿的高效分解和钼硫资源的
综合利用 , 本论文提出氧压水浸法分解辉钼矿提取分离钼硫资源的新工艺 , 以辉
铝矿在H2O-O/系下的氧化分解和离子交换法分离浸出液中的铝为主线，重点 研究了辉铝矿在H2O-O/系中氧化分解的热力学、分解规律和动力学，分析了氧 化产物在固液两相的分配规律, 探讨了离子交换法分离酸性浸出液中钼组份的工
艺条件和动力学 , 并探索了浸出液中硫酸的综合利用途径。
本论文取得了如下进展：1、讨论了辉铝矿在H2O-O/系中的氧化分解热力 学。通过分析在H2O-O阱系中辉铝矿主成分 MoS汲FeS2、Cu2s等杂质组份可 能发生化学反应的热力学趋势和热量变化 , 明确了辉钼矿氧压水浸分解过程中
Mo和S的可能存在物相及反应路径。
2、研究了辉铝矿在H20-O2体系中氧化分解的工艺与动力学。在液固比6:1、 氧气分压1 MP3搅拌速率600 rpm、辉铝矿粒度-250目、反应温度200c等优 化的工艺条件下 , 经 120 min 的反应时间后, 钼氧化率可达到99%以上。
在180〜220C ,辉铝矿的氧压分解过程符合未反应收缩核模型，其速率控制
步骤为表面化学反应。辉钼矿中的伴生组分较易被浸出 , 而伴生组分镁约有
%〜%在氧化分解过程中被浸出。
3、 分析了辉钼矿氧压水浸过程的机理。 研究结果表明 , 氧压水浸过程主要由
辉钼矿的氧化分解和钼氧化产物的溶解两部分组成。
氧化分解过程中铝被氧化为 MoO3 2H2O,f Mg3Si4O10(OH)2一起进入渣相；
硫被氧化为S042-和HSO4-进入液相。氧化产物MoO3 2H2O在浸出液中的溶解
量和存在形式与浸出液的酸度有关：随着酸度的增加，溶液中的铝由MoO42和
H2Mo7O24维变为MoO22和 Mo36O1128和在溶液中的溶解量随着酸度的增加
呈现先降低后增加的抛物线趋势。
温度、氧气分压、搅拌强度和矿物粒度只影响氧化产物的溶解速率, 并不影
响溶解量。液固比会影响浸出体系中钼的总含量和浸出液的酸度, 因而同时影响
MoO3 2H2O勺溶解速率和溶解量。
4、探讨了离子交换法分离酸性浸出液中钼组份的工艺条件和动力学。采用
D301R离子交换树脂直接吸附酸性浸出液中的铝离子，静态吸附实验表明树脂在
酸性浸出液中的饱和吸附容量为