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醋酸丁酯生产方法.docx

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醋酸丁酯生产方法.docx

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丁醇乙酸丁酯
醋酸丁酯合成釜的构造和合成过程与乙酸乙酯合成方法相似,也是利用共沸混合物方法除去酯行、便于工业化,这对于节约能源,提高经济效益是很有意义的。
舒华等采用微波诱导稀土固体超强酸SO2-4/T1O2/Ce4+催化合成乙酸正丁酯,
其最佳反应条件为n(正丁醇):n(乙酸)=:,%,微波辐射功率528W,辐射时间20min,%。
朱学文等采用沉淀-浸渍法制备了复合固体超强酸S202-8/Fe203-CoO,并以S202-8/Fe203-Co。为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。结果表明,
S202-8/Fe203-CoO的催化活性大于S202-8/Fe203和S202-8/Fe203-ZnO,Co。的存在对超强酸性有调变作用,当V(正丁醇):V(乙酸)=3:1,m(催化
齐ij):m(乙酸)=:100,,乙酸正丁酯转化率》98%催化剂可重复使用4次以上。
詈俊峰以SO2-4/TiO2/Ce为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,在n(醇):n(酸)=,(乙酸200mmo1时),,酯化率在96%Z上。
李淑琴以独特方法合成了固体超强酸SO2-4/T1O2/A1203,并使之用于催化
合成乙酸正丁酯。最佳合成条件:n(乙酸):n(正丁醇)=:1,催化剂:n(Ti):n(A1)=5:1,焙烧温度为500C,,%,〜4h,最佳反应温度为120c,%,%。
李家其以(NH4)S208为浸渍溶液,采用共沉淀法合成了新型固体超强酸S2O
2-8/ZrO2-Ce203。研究发现,S202-8对超强酸成酸的促进作用比SO2-4强;%,焙烧温度650c,焙烧时间5h时制得的固体超强酸酸总量最大,催化活性最高。
郝文正等以SO2-4改性铝层柱粘土固体酸催化剂,催化合成了乙酸正丁酯,最佳合成条件为:n(乙酸):n(正丁醇)=1:,,反应时间3h,反应温度115〜122C。在此条件下,%以上,催化剂可重复使用。
尚雪岭等采用固体酸SnC14H20/C为催化剂,由乙酸与正丁醇反应合成乙酸正丁酯。结果表明,当n(乙酸):n(正丁醇)=1:,w(催化剂)=10%,反应时间为2h时,酯的产率可达93%
2
有机酸
李继忠采用对甲苯磺酸作冰乙酸和正丁醇的酯化催化剂,成功地合成了乙酸正丁酯,反应条件为:乙酸100mmo1,n(冰乙酸):n(正丁醇):n(催化剂)=1:3:,,不另加带水剂,%。
施磊等用活性炭周载对甲苯磺酸作催化剂,在一定功率微波的连续辐射下,乙酸和正丁醇进行酯化反应。该催化剂具有较高的催化活性和选择性,反应速度明显加快,反应时间仅25m1n,%。
3杂多酸
郑燕升等以活性炭负载硅鸨酸为催化剂,乙酸和正