文档介绍：查验科质量管理手册科室规章制教材
查验科质量管理手册科室规章制教材
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查验科质量管理手册科室规章制教材
检
验
科
质
量
管
理
手
册
目 录
科室规章制度 4
一、查验制教材
〔2〕住院病人：认真核对科别、住院号、床号、姓名、性
别、检测工程、标本〔质、量〕 ，同一病人，多张申请单时，
认真核对各申请单的临床资料能否一致。
4、查验时，认真核对仪器性能、试剂质量、查验工程与标
本能否符合。
5、查验后，认真核对查验目的、结果、能否缺项等。
6、发报告单时，认真核对科别、姓名及查验工程。
7、血型及输血查验时，认真核对病人姓名、性别，标本、
血袋编号、标签能否完好，标本和诊疗血清能否切合要求，
献血员姓名，血型、Rh血型及血交错试验结果，血袋能否有损坏及血液质量。试验结果除肉眼察看外，一定用显微镜观
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察结果，以防弱凝聚遗漏。复核者应认真核对一次标签、血型、Rh血型及交错试验结果后，签上核对者姓名。
四、查验标本管理制度
1、标本一律凭据采集，做好五查五对〔科别、床号、姓名、性别、查验工程〕，临床科室送的标本要核对查验单、检查工程和标本采集能否切合要求。
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2、各项查验标安分类进入各项检测程序，并严格做好编号
和核对，缓检标本应核对后妥为保留。
3、查验后的标本应按规定依据不一样要乞降条件限时保留备
查，特别标本特别保留。
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4、凡有传染性的标本，应按传染性标本管理规定须经灭菌
办理后才能弃去。
五、查验报告单管理制度
查验报告单应包含充足的患者信息，标本种类、标本采样时间，结果报告时间。
2、报告单应供给中文或中英文比较的检测工程名称，报告采纳国际单位或威望学术机构介绍单位，并供给参照范围。
3、查验完成，应认真核对所检标本、 查验结果与病人信息
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能否一致，无误前面可填写查验报告单，并做好记录
工作。
4、报告单书写应笔迹清楚、无错别字、内容正确标准，不
得涂改，署名要清楚可辨。
5、查验报告单要求双署名〔急诊除外〕。深造、实****人员
无署名权，也不得取代带教老师签发报告单。
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、各工作室的报告单每天应由组长或由获取中级职称，有丰富查验经验，技术水平业务能力较高的人员进行审察，发现问题，实时纠正。查验结果可疑时应进行复检，不得轻率发出。驛燈剎衔優谌为摻爺誉別欄撷褴骑。
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、科主任应按期〔每周1～2次〕抽查查验报告单，并做好记录，进行讲评，
六、查验科试剂管理制度
1、查验科要依据实质需要，从节俭的原那么出发，有方案地
采买试剂。
2、查验科要做好试剂的请购、使用、保留、检查工作，防
止变质、过期和浪费，马上用完的试剂要有记录，实时申请
补购。
3、试剂进货应做到根源正规，货物优良、有效、有赞同文
号、生产日期及供货单位加盖红印的?经营赞同证? 、?生产
赞同证?、?注册证?复印件和法人拜托书及业务员的身份证
明。试剂进货时要有查收人署名。
4、所用试剂要有瓶签，按不一样要求分类保留，需要冷冻、
冷藏保留的试剂应保留在低温或一般冰箱内，并常常查验冰箱温度。剧毒、易燃易爆品要按要求保留。强酸、强碱试剂要独自保留。
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七、查验科安全管理制度
1、增强安全管理教育，提升安全管理意识。
2、严格执行有关安全管理制度，做好 “防火〞“防盗〞“防毒〞的
防备工作，并成立安全管理责任制，做到制度落实，责任落
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实，举措落实。
3、使用强酸、强碱时，应特别注意防备腐化仪器和衣物。
4、产生毒性或腐化性气体的试验应在通风处进行，带有腐
蚀性试剂，荒弃以前先用清水稀释后，再倒入下水道。
5、名贵仪器、物件等设专人保留、按期维修，寄存柜箱要
加锁。
6、增强对易燃易爆、腐化性药品及危险、剧毒化学试剂等
的管理，定点寄存，按期检查，对剧毒药