文档介绍：实验23水体富营养化程度的评价水中总磷的测定
生物所需的氮、磷等营养物质大量进入湖泊、
-a含量和初级生产率等。本实验
富营养化(eutrophication)是指在人类活动的影响下，
河口、海湾等缓流水体，引起藻类及其他浮游生物迅15mL钼酸铵溶液和30mL抗坏血
酸溶液。混合前，先让上述溶液达到室温，并按上述次序混合。在加入酒石酸锑钾或钼酸铵后，如混合试
剂有浑浊，须摇动混合试剂，并放置几分钟，至澄清为止。若在4□下保存，可维持一个星期不变。
10）磷酸盐储备液：
刻度
，°4,溶解后转入
250mL容量瓶中，稀释至
100mL容量瓶中，稀释至刻度；再
11）磷酸盐标准溶液：,
，稀释至刻度
[实验步骤]
：水样中如有大的颗粒，可用搅拌器搅拌2D3min□混合均匀。量取100mL水样（或经
稀释的水样）两份，分别放入两只250mL锥形瓶中，另取100mL蒸馏水于250mL锥形瓶中作为对照，分
别加入1mL2mol/LHSO,3g（NH）S0,混匀后，分别将玻璃漏斗放于锥形瓶上，于电热板上，微
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沸约lh（注意防止烧干），补加蒸馏水使体积约25mL（如锥形瓶壁上有白色凝聚物，用蒸馏水将其冲入溶
液中），再加热数分钟，至最后体积约为10mL。冷却后，加1滴酚酞，滴加6mol/LNaOH将溶液中和
至微红色。再滴入硫酸使红色恰好褪去，充分摇匀，如溶液不澄清，则用滤纸过滤于50mL比色管中，用
水洗锥形瓶及滤纸，一并移入比色管中，加水稀释至25mL刻度线，加1mL混合试剂，摇匀后放置10min，
加水稀释至刻度，再摇匀，放置10min□以试剂空白作参比，用1cm比色皿，于波长710nm处测定吸光
度。
：分别吸取
、
、、、、、
，加水稀释至约
25mL，加
1mL混合试剂，摇匀后放置
10min，加水稀释至刻
度，再摇匀，放置10min，以试剂空白作参比，用
1
cm比色皿，于波长
710nm处测定吸光度。根据吸光
度与浓度的关系，绘制方法的标准曲线。

由标准曲线计算磷的含量，按下式计算水中总磷的含量：
总磷（
P，
mg/L)
测得的磷皿
mg)
水样的体积口
L）
实验方法二：快速消解光度法
[主要仪器和试剂]

1）多功能水质速测仪，
2）电子天平
3）快速消解仪
［问题讨论
]
1.
水体中氮、磷的主要来源有哪些？
4）移液管：1mL，10mL，
5）消解管：10mL

1）过硫酸钾KSO（固体）
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2）浓硫酸（分析纯）
3）硫酸溶液：1:1（v:v）
4）钼酸盐混合试剂：分别称取
铵（（NH）MoOc』4HQ）全部溶解于
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剂，并放置几分钟，至澄清为止。若在
100mL
（分析纯）