【精品】PPT课件 红绿色盲检查图.ppt

文档介绍：红
绿
色
盲
检
查
图
问题探讨
?
2为什么两种遗传病与性别相联系的表现又不相同呢?
男性染色体组型
女性染色体组型
染色体与性别决定
伴性遗传:基因位于性染色体,遗传总是和性别相关联的现象。
道尔顿
从道尔顿发现色盲症的小故事中,体现了他对科学具有什么精神?
2、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?假设红绿色盲基因在Y染色体上,它在遗传上会有什么表现?
1、控制红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?
X染色体上
隐性基因
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
表现型
XBXB
正常
XBXb
正常
(携带者)
XbXb
色盲
XBY
正常
XbY
色盲
亲代:
配子:
子代:
XBXB
XbY
XB
Y
Xb
XBY
XBXb
女性携带者
男性正常
×
×
XBY
配子:
XB
Xb
XB
Y
子代:
XBXB
XbY
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性携带者
男性正常
父亲
女儿
外孙子
红绿色盲传递途径:
父亲—女儿—外孙子
1 : 1 : 1 : 1
1 : 1
亲代:
配子:
子代:
XBXb
XbY
XB
Y
Xb
XBY
XBXb
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
男性色盲
Xb
XbY
XbXb
女性色盲
男性正常
×
XbXb
×
XBY
女性携带者
男性色盲
女性色盲
男性正常
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
1 : 1
女性携带者
男性色盲
女儿色盲,
母亲色盲,
女患父必患,母患子必患。
父亲一定是色盲。
儿子一定是色盲。
人类红绿色盲特点:
1、男性多于女性。
3、女患父必患,母患子必患。
2、交叉遗传(隔代遗传)
以上也是伴x染色体隐性遗传病的特点