文档介绍：选修 1 1、在果酒、果醋的制作过程中,所用的主要菌种分别是: 酵母菌、醋酸菌。 2、在果酒、果醋、的制作过程中,它们所需的温度分别是 18-25 ℃、 30~35 ℃ 3 、酵母菌是高中阶段的明星生物, 必修一:关于真核生物原核生物的问题,酵母菌是单细胞真核生物; 关于酶本质的探索中, 酶的本质是蛋白质或 RNA ;在探究酵母菌的呼吸方式中,酵母菌异化作用的方式是兼性厌氧菌。必修三: 培养液中酵母菌的计数可以采用抽样检测的方法,用固体培养基培养的酵母菌可用活菌计数法(菌落)计数。选修一:利用酵母菌制作果酒的反应式是: C 6H 12O 6→2C 2H 5 OH(酒精)+2CO 2 ,固定酵母细胞的方式是包埋法。 4 、微生物培养基因为加琼脂而分为固体培养基和液体培养基等。 5、培养基的化学成分包括水、无机盐、碳源、氮源四类营养成分。 6、无菌技术包括:( 1) 对实验操作空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒; (2 )将培养器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌; (3 )为避免周围微生物污染,实验操作应在酒精灯火焰附近旁进行; 7 、制备牛肉膏蛋白胨培养基的步骤: 计算→称量→溶化(调 PH )→灭菌→倒平板)8、常见的 4 种消毒方法:煮沸消毒法、巴氏消毒法、紫外线消毒法、酒精进行消毒) 9 、常见的 3 种灭菌方法:( 灼烧灭菌法、干热灭菌法、高压蒸汽灭菌法) 10、高压蒸汽灭菌法要求气压升至( 100 ) kPa , 温度为( 121 )℃, 并维持( 15~ 30) min 才能达到灭菌的要求。 11 、微生物接种的最常用方法是平板划线法和稀释涂布平板法。 12 、在微生物培养中,培养基有“三倒”,具体是倒放、倒拿、倒培养。 13 、平板划线法接种微生物过程中最后的灼烧接种环的目的是防止细菌污染环境和操作者;稀释涂布平板接种微生物过程中移液管吹吸三次的目的是:使菌种均匀混合。 14 、实验室中微生物的筛选原理:当培养基中唯一氮源为尿素时,就可以分离出分解尿素的细菌。培养基中唯一碳源为纤维素时,可以分离出分解纤维素的微生物; 15 、微生物计数常有两种方法: 活菌计数法和显微镜直接计数。活菌计数法一般选择菌落数在 30-300 的平板进行计数,在同一稀释度下,至少对 3 个平板进行重复计数,然后求出平均值。 16 、写出每克样品中菌株数公式? 17 、纤维素酶由微生物分泌的一种复合酶,包括 C1 酶、 Cx 酶和葡萄糖苷酶, 刚果红能与纤维素形成红色复合物,当纤维素水解后培养基中出现以菌落为中心的透明圈。 18 、写出植物组织培养的基本流程:离体器官、组织或细胞→愈伤组织→根芽→植物体 19、生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键激素。 20 、植物组织培养最常用的培养基是 MS 培养基。 21 、菊花的组织培养的材料一般选择未开花植物茎上部新萌生的侧枝; 22 、果胶酶是分解果胶的一类酶的总称,包括多半乳糖醛酸酶、果胶分解酶、果胶酯酶等三种。 23 、举例说明酶的活性测定方法有两种方法? (1) 相对直接测定的方法如单位时间内、单位体积中反应物的减少量或增加量; (2 )间接测定的方法如产生果汁的量、果汁的澄清度、果汁的透光率 24 、高中生物实验多次用到红细胞,人的红细胞来源于造血干细胞;蛙的红细胞进行的分裂方式是无丝分裂;动物细胞膜的制备所用的细胞材料是哺乳动物成熟的红细胞; DNA 的粗提取所用血液是鸡血红细胞;血红蛋白的提取材料是哺乳动物的红细胞。 25 、在凝胶柱中分离蛋白质的有效方法叫凝胶色谱法,分子量大的在凝胶柱中运动速度快,运动路径较短,先从凝胶柱洗脱出来。 26 、许多重要的生物大分子,如多肽、核酸等还可以用电泳的方法分开,根据待分离样品中分子带电性质的差异以及分子本身的大小, 形状的不同,使带电分子产生不同的迁移速度,从而实现样品中各种分子的分离。在 SDS- 聚丙烯酰***凝胶电泳中,只根据分子的带电荷的大小就可待分离物质分开。 27、蛋白质的提取和分离一般分为四步: 样品处理→粗分离→纯化→纯度鉴定, 透析除去分子较小的杂质。专题一传统发酵技术的应用课题一果酒和果醋的制作 1、发酵:通过微生物技术的培养来生产大量代谢产物的过程。 2、有氧发酵:醋酸发酵谷氨酸发酵·无氧发酵:酒精发酵乳酸发酵 3、酵母菌是兼性厌氧菌型微生物真菌·酵母菌的生殖方式: 出芽生殖(主要)分裂生殖孢子生殖 4、在有氧条件下,酵母菌进行有氧呼吸,大量繁殖。C 6H 12O 6+6O 2+ 6H 2O→ 6CO 2+12H 2 O+ 能量 5、在无氧条件下,酵母菌能进行酒精发酵。C 6H 12O 6→2C 2H 5 OH + 2CO 2+ 能量 6、 20℃左右最适宜酵母菌繁殖酒精发酵时一般将温度控制在 18℃-