文档介绍：美国胸科医师学会( ACCP )肺癌诊治指南 ACCP 肺癌诊断和治疗指南(第二版)解读宋勇南京军区南京总医院、南京大学医学院临床学院肺癌中心肺癌是目前最常见的癌症,也是最常见的死亡原因。认识到肺癌在人群中重要性和随着循证医学作为疾病诊断和治疗的基础的兴起,2000 年美国胸科医师学会(ACCP ),通过其健康和科学政策委员会,委托起草以循证为基础的肺癌诊断和治疗指南。目的是要协助医师在当时既有的知识和能力情况下实现最好的治疗目标。 2003 年1 月指南在《 chest 》杂志以副刊形式发表。随着肺癌诊断和治疗的探索步伐的加快,ACCP 委托拟草了第二版指南。这部指南是近 100 名志愿者和 ACCP 成员共同努力的结果。指南在第一版的基础上,增加了一些新章节,如“肺癌的外科病理诊断”、“细支气管肺泡癌”、“肺癌的辅助治疗和个体化肿瘤学”等。许多章节都进行了广泛的修订,以涵盖最新知识。例如,肺癌筛查、肺部结节病变的处理:什么时候才演变成肺癌? 、气管上皮内新生物/早期中央型肺癌、姑息性治疗、生活质量评估以及肺癌病人临终关怀等,所有的章节都参考自 2002 年以来出版相关文献资料。指南推荐的建议,均标注循证医学证据等级,以供临床医师及相关专业人员参考。一、肺癌的诊断 ,近年来备受关注。由于大多数因症状而就诊的肺癌患者诊断明确时已属晚期,已失去手术治疗的机会。因此,试图通过筛查来发现早期肺癌患者,以提高早期肺癌的诊断率。但尚无明确的循证医学证据表明任何一种筛查方法可提高早期肺癌的诊断率。因此:( 1 )不推荐低剂量 CT(LDCT )作为肺癌的早期筛查,除非有大规模临床试验证据(2C)。LDCT 是目前被认为最有效的肺癌筛查技术,但是几个临床研究均提示没有充分的证据认为 LDCT 可降低肺癌的死亡率。考虑到性价比, LDCT 筛查可能对一些“高危”人群有价值。目前至少有 2 个随机临床试验正在进行,预计在不远的将来这些研究结果会更新我们现有的知识和得出更有价值的结论来指导临床实践。(2)不推荐连续性胸片检查肺癌的早期筛查( 1A )。由于胸片( CXR )在分辨率和确定部位等方面明显不如 LDCT ,早先的几项研究明确提示 CXR 不能作为肺癌的常规筛查方法。(3) 不推荐单独的或连续的痰细胞学检查作为肺癌的早期筛查方法( 1A)。 2 要点:目前尚无明确的循证医学证据表明任何一种筛查方法可提高早期肺癌的诊断率和降低病死率。需要设计更完善的临床试验和等待更进一步的循证医学证据。 。肺癌的病理诊断和临床以及影像学改变提供正确分期、治疗和预后判断的信息。恰当的诊断技术可提高诊断准确性。主要推荐意见如下:( 1)对肺癌进行病理诊断时,推荐报告其组织学类型,肿瘤大小和部位、肿瘤分级、淋巴结转移、胸膜受累的范围、外科切除边缘情况以及每站淋巴结的状态和定位(1B)。(2)对于无症状或肿瘤史的危险人群来说,不推荐使用单纯的或连续的痰细胞系检查来筛查肺癌,对于临床没有益处(1A)。痰细胞学检查由于方便、廉价和无创而被广泛用于肺癌的初始诊断。但并非所有的肺癌都可通过痰细胞学检查获得诊断。在所有报道的临床筛查试验中,痰细胞学的阳性率不足 20% 。( 3)对于胸膜肿瘤,当无法区分胸膜腺癌还是恶性胸膜间皮瘤,推荐使用组织化学和免疫组织化学分析来增加诊断的准确性,如果是更复杂的病例可以使用另外的研究比如超微组织学分析( 1B )。恶性胸膜间皮瘤和胸膜腺癌因为临床表现和影像学的相似性在临床上常常难以鉴别,病理学鉴别诊断常常也有一定困难,免疫组化胸膜腺癌(CEA 和EMA 阳性,而Calretinin 阴性)、胸膜间皮瘤(EMA 、Calretinin 阳性,而CEA 阴性)。尽管这样仍然有一部分病例无法明确诊断,最终只能依靠超微病理检查进行鉴别诊断。(4)对于肺部实质性的肿瘤,当无法区分小细胞肺癌还是非小细胞肺癌时,推荐使用免疫组织化学分析来增加诊断的准确性,如果是更复杂的病例可以使用另外的方法如超微病理分析( 1B )。通常情况下病理学上诊断小细胞肺癌和非小细胞肺癌并不困难。但在部分病例,尤其是某些神经内分泌肿瘤与小细胞肺癌鉴别诊断上有一定难度,这时需要进行超微结构分析以帮助明确诊断。( 5)对于腺体来源的肿瘤,推荐区分单纯的细支气管肺泡癌( BAC )还是伴有 BAC 组织的腺癌( 1C)。由于腺癌和 BAC 的临床过程、生物学特征和预后有较大差异,因此将两者区分开来有助于对不同的病例选择恰当的治疗方案以及对预后进行准确的分析。(6)对于区别肺癌原发性肿瘤还是转移性肿瘤,推荐免疫组化的方法来提高诊断准确性(1C)。(7