效期药品管理.doc

文档介绍：江门绿天地有害生物防治有限公司药剂管理规范
第八十三章 药剂管理规范 1
江门绿天地有害生物防
江门绿天地有害生物防治有限公司药剂管理规范
第八十三章 药剂管理规范 1
江门绿天地有害生物防治有限公司药剂管理规范
江门绿天地有害生物防治有限公司药剂管理制度
江门绿天地有害生物防治有限公司药剂管理规范
效期药品管理
1、定义：药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。
2、管理常规：为了保证药品的有效性和安全性，效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件，而且必须在规定的期限内使用。
(1) 有计划地采购药品，以免积压或缺货。
(2) 验收时检查效期，并按效期先后在帐目上登记。库房内要设“效期药品一览表”，将每批效期药品按失效期的先后顺序在表中排列，置于显眼处，使之一目了然，并根据库房药品现有状况，作及时调整。亦可采用微机管理，将效期药品的失效期输入电脑，电脑可按设定的时间提前预报效期药品的到期情况。
(3) 每一货位要设货位卡，注明效期与数量，记录发药、进药情况应与“效期药品一览表”相一致。
(4) 要定期检查，并按效期先后及时调整货位，做到近期先用。

药品采购
1、 检查供货企业的证照，保证供货企业的证照齐全而有效。
2、 严格执行药品采购计划，对于计划内的药品无法在供货单位购入的，要及时通知采购供应技术部总监。
药品验收入库
1、仓库管理人员在验收药品时，核对药品采购计划，对与计划不符者，请药品采购员予以解释。
2、 检查药品规格、数量、剂型、生产厂家、出厂日期、有效期、外包装、批发价、折扣价，对药品剂型、规格、数量与发票不符者，不予入库，对有效期短（特殊情况另定）、外包装破损、污染等可能影响药品质量者，退回医药公司，若批发价、折扣价有变动，通知采购员与供货商联系，进行确认或冲减。各项目均符合要求，由仓库管理人员在发票上签字入库、打印入库清单，仓库管理人员再核对入库清单和发票，相符则签名存查，对有某方面不符合规定不能入库的药品，另行登记、备查。
3、 对于进口药品的验收，要求供货方提供有红色印章的口岸药检所出具的<<进口药品检验报告书>>复印件。该报告书应明确标有“符合规定，准予进口”的结论。并核对检验报告书的药品名、规格、批号、效期与药品实物是否一致。对于有疑问的检验报告书上报有关主管部门，请求确认。
药品出库
按规定在领药前一天，做好领药计划，仓库管理员根据计划打印药品出库单，仓库管理员根据药品出库单发药，发药时严格查对药品剂型、规格、数量、生产厂家和有效期，仓库人员和技术人员在领取药物时双方均须在药品出库单上签字，备查。