文档介绍：第2章炫和卤代炫
各类姓的结构特点及物理性质
类别
烷姓
烯姓
快姓：
将口苯的同系
物
通式
CnH2n+2（n>1）
CnH2n（n>2）
CnH2n 2（n>2）
CnH2n 6（n> 6）
碳碳键结 构特点2 = CH2 ■催21- -[CH2—CH2于n
(4) 1,3- 丁二烯
与澳完全力口成：CH2= CH — CH = CH2+2Br2 CH2Br — CHBr-CHBr-CH2Br
与澳 1,2-力口成：CH2=CH—CH = CH2+Br2——-CHzBr—CHBr —CH = CH2 与澳 1,4-加成：CH2=CH—CH = CH2+Br2——-CH2B—CH= CH — CH2Br
(5)烯姓的顺反异构
(a)并不是所有的烯姓都存在顺反异构，只有当双键两端的同一碳原子上连接不 同的原子或原子团时烯姓才存在顺反异构。
(b)判断烯姓是否存在顺反异构的方法：①分子中有碳碳双键；②双键两端的同 一碳原子上不能连接相同的基团。如果用a、b、c表示双键碳原子上的原子或原
子团，因双键所引起的顺反异构可以表示如下：其中前两种为顺式，后两种为反 式。
a ha b a b
\ Z\ /\ /
；c
IIIIII
ccc
/ \/ \/ \
a b a c b a
.乙快(快始通式：CnH2n-2)
CHT +Ca(0H>
乙快的制取：CaC2+2H2O
(1)氧化反应
乙快的燃烧：HO CH+5O2上纹4CO2+2H2O
乙快可以使酸性高钮酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
(2)加成反应
与滨水力口成：HOCH+Br2 CHBr = CHBr
CHBr = CHBr+Br2——-CHBr2—CHBr2
与氢气力口成：HOCH+H2里巴-H2C = CH2
与***化氢力口成：HOCH+HCl①二CH2=CHCl
(3)聚合反应
***乙烯加聚，得到聚***乙烯：nCH2=CHCl催化剂- -[CH2—CH fn
Cl
乙快加聚,得到聚乙快：nHOCH催化剂,一 _[CH=CH+n
.苯
苯的同系物通式：CnH2n-6
(1)氧化反应
苯的燃烧：2 _ +1502 点燃:12CO2+6H2O
苯不能使澳水和酸性高钮酸钾溶液褪色。
(2)取代反应
—Br +HBr
①苯与澳反应
、什 注意：苯与澳反应，用的是液澳纯即纯澳， 不是滨水 (制澳苯)和澳的有机溶液，催化剂实际是 FeB「3。
II +Br2 -Fe一*
②硝化反应
C*H2sO4广、_ N02
+H0 —N02 55~60 c（硝基苯）+H20
苯硝化反应生成硝基苯，它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体，有毒。
③磺化反应
70 c 〜80 c|SO3H
/ +HO —SO3H口(苯磺酸)+H2O
(3)加成反应
催化剂 /~\
1即-
'(环己烷)
(1)氧化反应
甲苯的燃烧：一CH3+9O2上纥7CO2+4H2O
甲苯不能使澳水反应而褪色，但可以使酸性高钮酸钾溶液褪色。
(2)取代反应
CH 3
浓硫酸
+3HNO 3
CH3
+3H2O
*O2N —「 一 NO2 | NO2
甲苯硝化反应生成2, 4, 6-三硝基甲苯,简称