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仪器分析名词解释
AES
是据每种原子或离子在热或电激发下，发射出特征的电磁辐射而进行元素定性和定量分析的方法。
原子荧光光谱 (Atomic Fl度 cO 和在水相中的各种存在形式的总浓度 cW 之比，称为分配比。
分离度(Resolution, R)
同时反映色谱柱效能和选择性的一个综合指标。也称总分离效能指标或分辨率。其定义为：
光电倍增管(photomultiplier)
由光电管改进而成的 ， 管中有若千个称为倍增极的附加电极。可使光激发的电流得以放大，一个光子约产生106 ~10 7     个电子。它的灵敏度比光电管高200多倍。适用波长范围为160~700 nm。
共轭效应(Conjugated effect)
电子云密度均化—键长变长— k 降低—特征频率减小（移向低
波数)。
共振线(Resonance line)
由激发态到基态 (Ground state) 跃迁所产生的谱线
化学分离
色谱技术和毛细管电泳技术开始取代沉淀、萃取、蒸馏等分离方法；定性定量方法：利用物质原子、分子、离子等的特性，如电导、电位、光吸收和发射、质荷比、荧光等。
氢键效应(X-H)
形成氢键使电子云密度平均化(缔合态)，使体系能量下降，基团伸缩振动频率降低，其强度增加但峰形变宽。
红外光谱
定义：红外光谱又称分子振动转动光谱，属分子吸收光谱。样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收其中一些频率的辐射，分子振动或转动引起偶极矩的净变化，使振 - 转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区域的透射光强减弱，记录百分透过率 T% 对波数或波长的曲线，即为红外光谱。
横向弛豫
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τ2：又称自旋 - 自旋弛豫。当两个相邻的核处于不同能级，但进动频率相同时，高能级核与低能级核通过自旋状态的交换而实现能量转移所发生的弛豫现象。
化学电池
化学电池是化学能与电能互相转换的装置。
库仑分析
通过测量在电解过程中，待测物发生氧化还原反应所消耗的电量为基础的电分析方法。
极谱极大(Maximum current)
产生：当外加电压达到待测物分解电压后，在极谱曲线上出现的比极限扩散电流大得多的不正常的电流峰，称为极谱极大。
精密度(Precision)
使用同一方法或步骤进行多次重复测量所得分析数据之间符合的程度。
激发电位(Excited potential)
由低能态--高能态所需要的能量，以 eV 表示。每条谱线对应一激发电位。
检测限Detection limit, DL)
检测限：在已知置信水平，可以检测到的待测物的最小质量或浓度。
积分吸收
在原子吸收光谱中，无论是光源辐射的发射线还是吸收线都有一定的宽度，亦即吸收定律 (A ＝ Kνl) 中用于 Kν 不是常数，而应是一定频率范围内的积分值，或称其为积分吸收：
式中， e 为电子电荷； m 为电子质量； f 为振子强度，为受到激发的每个原子的平均电子数，与吸收几率成正比。
校正原理
Zeeman 背景校正是根据磁场将(简并的)谱线分裂成具