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★基因与基因组学
(gene)：是一段携带功能产物（多肽，蛋白质，tRNA和rRng):获取大量单一拷贝的过程，也称无性繁殖
:应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质（同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA）与载体DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子。继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞。再进行扩增提取获得大量同一DNA分子，又称基因克隆或分子克隆。
（vector）：能携带外源基因进入受体细胞, 并在其中进行扩增或诱导外源基因表达的工具。
:细菌染色质以外的双链环状DNA，能自我复制和表达其携带的遗传信息。
:由细菌自己产生的一种能识别和切割DNA内部特定序列的一类核酸酶
(genomic library，G文库):用基因克隆的方法保存宿主细胞中的DNA重组分子中的集合, 所有重组子所含的插入片段的总和代表某种生物基因组全部核苷酸序列。
(cDNA library，C文库):用基因克隆的方法保存在宿主细胞中的DNA重组体的群体，每一重组子只含一种mRNA信息，这些重组子的总和包含某种生物的全部mRNA序列。
:将外源DN***段定向插入到载体中的方法
:利用嗜热聚合酶如Taq聚合酶的模板非依赖性末端转移酶活性(在70～75℃活性高)，使PCR产物的3′末端加一个A的粘性端，将其直接克隆至3′粘性末端含一个T的线性克隆载体中.
：被导入重组分子的细胞
:质粒DNA或以质粒为载体构建的重组DNA导入细菌的过程
转染：利用化学或物理等非病毒方法将重组DNA分子导入真核细胞的过程。
:用理化方法人工诱导细胞，使之处于易于吸收和容纳外源DNA分子的状态，
:通过噬菌体的释放和感染将DNA从一个细胞转移到另一个细胞的过程。
:用一已知的DNA或RN***段(探针)来检测样品中未知的核苷酸序列，通过核苷酸间碱基互补的原理互相结合，再经显影或显色的方法，将结合核苷酸序列的位置和大小显示出来。
:用放射性核素或其他标记物标记的用来检测某一特定核苷酸序列或基因序列的DN***段或RN***段。
(blotting)：是指将存在于凝胶中的生物大分子转移（印迹）于或直接放在固定化介质上并加以检测分析的技术。
:是将经凝胶分离的DNA转移到合适的固相支持物，再通过特异性探针的杂交来检测被转移的DN***段的一种技术。
:将RNA样品变性和通过琼脂糖凝胶电泳进行分离，再转移到NC膜等固相载体上，用标记的DNA或RNA特异探针对固定在膜上的RNA进行杂交。
:以特异性探针与细菌、细胞或组织切片中的核酸进行杂交并对其进行检测的方法, 又称原位杂交组织化学或杂交组织化学。
:是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测