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高二生物必修二遗传病考点总结.docx

上传人:芝士酒是力量 2022/6/11 文件大小:17 KB

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文档介绍

文档介绍:1
高二生物必修二遗传病考点总结
学习过程从本质上说是一种熟悉过程。熟悉过程是从感性熟悉开头的,而感性熟悉主要靠观看来获得,特殊是遗传病学问点需要运算的学问点,我在整理了高二生物必修二遗传病考点总结,盼望能关心到您。
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高二生物必修二遗传病考点总结
学习过程从本质上说是一种熟悉过程。熟悉过程是从感性熟悉开头的,而感性熟悉主要靠观看来获得,特殊是遗传病学问点需要运算的学问点,我在整理了高二生物必修二遗传病考点总结,盼望能关心到您。
高二生物必修二遗传病考点总结:
名词
1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病,通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体特别遗传病三类。
2、单基因遗传病:由一对等位基因掌握,属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病:由多对等位基因掌握。常表现出家族性聚集现象,且比较简单受环境影响。
4、染色体特别遗传病:例如遗传病是由染色体特别引起的。
5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素养。让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句:
2
1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌养分不良。c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、
2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体特别遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本缘由是患者体细胞内多了一条21号染色体。)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”b、遗传询问:遗传询问是预防遗传病发生最简便有效的方法。C、提倡“适龄生育”:女子生育的最适年龄为24到29岁。d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是:使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不肯定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不肯定是先天性疾病。
学习高二生物的观看方法
观看方法
学习过程从本质上说是一种熟悉过程。熟悉过程是从感性熟悉开头的,而感性熟悉主要靠观看来获得,所以观看方法就是首要的学习方法。观看方法主要包括挨次观看、对比观看、动态观看和边思索边观看。
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(1)挨次观看挨次观看包括两层意思。从观看方式上来说,一般是先用肉眼、再用放大镜、最终用显微镜。用显微镜观看也是先低倍,后高倍。例如,对植物根尖的观看,就是先用肉眼观看幼根,依据颜色和透亮