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商品名：立普妥英文名：Lipitor通用名：阿托伐他汀钙夕卜文名：Lipitor,Atorvast0%与地高辛合用时，多次给药后，地高辛的稳态血药浓度增加约20%应对地高辛浓度进行监测，与考来烯胺（消胆胺）合用时，立普妥的血浆浓度降低约25%但降低LDL-C的效果较单用立普妥或考来替泊的效果都大。立普妥与环抱菌素、烟酸、红霉素及毗咯类抗真菌药合用，发生肌病的危险性增加。
规格：20毫克*7片/盒贮藏：储存在20-250C的室温。
有效期：3年批准文号：国药准字J20190048生产厂家：辉瑞制药有限公司商品名：立普妥英文名：Lipitor通用名：阿托伐他汀钙夕卜文名：Lipitor,AtorvastatinCalcium汉语拼音：liputuo性质：立普妥是白色、椭圆、薄膜衣的阿托伐他汀钙盐片，是一种合成的选择性、竞争性HMG-Co处原酶抑制剂（他汀类），其分子式为（C33H34FN2O5）。片剂的一面凹刻“PD155,另一面有“10”的字样。
药理蠹理：立普妥为HMG-Co决原酶选择性抑制剂，通过抑制HMG-CoAE原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（LDD受体数目而增加LDL的摄取和分解代谢。立普妥也能减少LDL的生成和其颗粒数。立普妥还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症
（FH的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，而一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。
立普妥能降低纯合子和杂合子家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及混合性脂类代谢障碍患者的血浆总胆固醇（TQ、LDL-C和载脂蛋白B（ApoB,还能降低极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-。和三酰甘油（TG的水平，并能不同程度地提高血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-。和载脂蛋白A1（ApoAD的水平。
药代动力学：
吸收：口服后迅速吸收，1-2小时内达到最大血浆浓度，吸收程度随口服剂量的增加而成正比例地增加。绝对生物利用度约为12%抑制HMG-CoAE原酶的全身利用度约为30%无论是否与食物同时服用或在一天中无论何时服用，其降低血浆LDL-C的效果都相似。
分布：平均分布容积是381升，其中98恕上与血浆蛋白结合。
代谢：阿托伐他汀在体内被代谢成为邻羟基化和对羟基化代谢产物，以及各种6-氧化产物。其对循环HMG-Co趾原酶抑制活性大约70%®于活性代谢产物。
消除：阿托伐他汀及其代谢产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆汁排除。其平均血浆活除半衰期为14小时，因活性代谢产物的作用，其对HMG-CoAS原酶抑制活性的半衰期达20-30小时。
适应证/功效：立普妥适用于：杂合子家族性或非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症，也用于纯合子高胆固醇血症。
用法用量：原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗大多数患者服用阿托伐他汀钙每日一次10mg其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效，治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗患者初始剂量为每日10mg应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐步