IASK产品质量保证标准协议书.doc

文档介绍：产品质量保证协议书
甲方(供货单位)：
乙方(购货单位)：
为了仔细贯彻履行《药品治理法》及《药品经营质量治理规范》，明确药品经营质量责任，保证所供药品的安全、有效，经甲、乙双方磋商，签署《质量保证协议书》，详
产品质量保证协议书
甲方(供货单位)：
乙方(购货单位)：
为了仔细贯彻履行《药品治理法》及《药品经营质量治理规范》，明确药品经营质量责任，保证所供药品的安全、有效，经甲、乙双方磋商，签署《质量保证协议书》，详细内容如下：
双方互相提供本公司已加盖红色印章的药品生产、经营公司许可证及营业执照复印件。
甲方必须向乙方提供单位法人代表的交托授权书并加盖单位的公章和法人代表的署名或印章、业务员身份复印件。
甲方必须向乙方提供切合公司GSP要求的所有资料。如：药品的生产批准文号、加盖本单位的质检部门红色印章的药品质量标准、生产厂家所在地药品查验部门的药品查验报告书并加盖本单位质检部门的红色印章、商品的物价批文、GMP或GSP证书及新药证书。
甲方向乙方所提供的药品应附带加盖质检部门红色印章同批号的出厂查验报告书，整件药品还应附产品合格证，两件以上商品必须同一批号同时每箱内产品不能展现混批和混装现象。
甲方所供商品出厂日期不得超过半年，药品的包装和表记应切合国家相关规定和储运要求。
甲方所供商品在有效期内，如觉察质量咨询题，甲方应担当由此造成的经济缺失及其他善后事宜的办理。
在规定的储藏条件下，若发生变异、变质等咨询题，甲方应负担由此造成的缺失，因储藏条件不切合规定及保存不当造成的缺失由收货方负担。
入口药品供货方随货提供切合规定并在有效期内的《入口药品查验报告书》、《入口商品注册证》复印件；入口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品入口批件》复印件；入口药材应有《入口药材批件》复印件。以上文件必须加盖供货单位质量查验机构或质量治理机构原印章。
国家相关法律法例需双方共同恪守内容。
本协议的有效期始时限为200年代日至200年代日。
甲方（盖印）：
经办人署名：
年代日

乙方（盖印）：
经办人署名：
年代日