文档介绍：项序
目号
1
一、
管
2
理
与
制
度
15
3
分
二、4人
员
剂室应分设摆药室、发
药室、小药库、生活用房和洗涤设备。门诊、病房
设调剂室应保持齐整清洁。六面平整，有适宜的采光、
照明和通风条件。相对湿度应保持在45-75%。
备
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门诊药房应设置大窗口或柜台式装置，以方便与患者
查现场。
沟通及展开咨询工作。
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中药饮片的加工炮制应有与之相适应的加工场所和
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查现场，酌情扣分。
设备。煎药室应光亮、整洁，无积水和无污染源。
分
药房应具备必要的权衡器具，
调剂刀勺，研钵药杵
计量仪器未经法定
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等。计量仪器每年要经法定部门定期校正，
仪器的
部门考证，扣1分。
养护、使用维修要有特意记录。
门诊药房、病区药房储藏***品、一类精神药
查现场，未成立安全保
卫设备扣2分，冷藏药
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品、医疗用毒性药品及放射性药品应拥有相应的
品未置于相应设备中
安全捍卫设备。冷藏药品应储藏在冷库或冰箱中。
扣2分。
采买药械时，应付供货单位及药械有关证明文件进
行查验。从药械生产公司、经营公司首次采买药械
四、
的，应该查验药械生产、经营许可证及药械批准证
查对供货公司合法
明文件或产品注册证书。采买入口药械，应该查验
性的审核记录，违规
进
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入口批准证明文件或查验质量报告书，
同时索取并
进货，此项全扣。查
保留有关资质证明。采买生物制品时，还应索取批
进货合同，一家无质
货
签发批件。上述查验情况应形成记录，
必要时经医
量条款合同扣1分。
与
院药事管理委员会或专家组进行议论。
购进药械的
合同应有明确的质量条款或质量保证协议书。
验
对购进的药械应逐批进行查收，并成立真切、完
查现场，发现一批药
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整的药械查收记录，同时保留购进原始单据。原
械无查收记录或无
收
始单据和查收记录本起码保留
3年，效期产品应
原始单据此项全扣，
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起码保留至超过产品有效期
1年。
记录不完整扣1分
对接受捐助、赠送药械、从其他医疗机构调入急
查现场，发现捐助、
分
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需药械，或许从零售公司直接购进抢救需要药械
赠送药械等未按规
的，也应该按规定进行查收，并做好记录，并向
定查收此项全扣。
食品药品看管部门备案，做好记录。
必须凭本单位处方向就诊者提供药品，凭本单位的医
查现场，未凭处方或