文档介绍：血细胞剖析仪
血细胞剖析仪
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血细胞剖析仪
深圳大学实验报告
课程名称：体外诊疗仪器原理与实践
μ米那样),测量正确度越高,但易造成堵孔;小孔越大,测量正确度越低,但不易堵孔。当前市场上销售的利用电阻抗法设计的血球剖析仪的竞争焦点就在于把小孔做
得小而不易堵孔,为了实现细胞逐个经过可采用鞘流法,根据两侧鞘流的流速不同使细
胞一个个的进入孔内进而不造成堵孔和细胞并排进入的误差的问题(如下列图):
血细胞剖析仪
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其排堵方法大概有反冲法和电灼烧法两种
,
或二者兼而有之。测量系统获得的电平信
号经放大、阈值调节、甄别、整形后进行计数
,获得RBC、WBC、PLT的数量。但三者
的计数原理又略有不同。白细胞计数时
,
机内微型计算机按体积大小将白细胞从
30～
45fl分为256个通道,
每个通道为
1164fl。根据细胞大小被分别放在不同的通道中
获得白细胞体积的直方图
,
根据体积大小可分为不同的细胞群
,
第一群主假如淋巴细
胞,第二群主假如单核细胞
,第三群为粒细胞
,这就是“三分群法”也就是常说的三
分类。
红细胞计数原理同白细胞计数原理大概相同。
在红细胞计数的同时
,把各脉冲幅度相
加,获得红细胞的总体积
,
经计算获得红细胞的平均体积。血红蛋白的测量往常用比
色法获得。红细胞的平均体积
(MCV),
红细胞平均血红蛋白含量
(MCH),平均血红蛋
白浓度(MCHC),红细胞体积散布宽度
(RDW)都是经过计算得来的。
血小板计数时
,微
型计算机按体积分红64
个通道,范围为2
～28fl之间,
血小板的平均体积
(MPV)
是计算得来的
②.血红蛋白测定原理--朗伯比尔定律.
在仪器的内部,当仪器把血液样本吸进来的时候会分红两个杯子(通道)。一个是测量红
细胞和血小板的（因为红细胞和血小板的体积比较容易根据信号强度划分，白细胞造成
的影响能够忽略因为红细胞的数量比较大）。此外一个杯子是测量血红蛋白和白细胞的，
白细胞依旧使用库尔特原理计数，而血红蛋白的测定我们知道红细胞经过溶血素能够使
红细胞破碎释放血红蛋白出来，然后其与溶血剂联合形成血红蛋白衍生物,进入血红蛋
白测试系统,在特定波长(一般在530～550nm)下比色,吸光度的变化与液体中Hb
含量成比率,仪器便可显示Hb浓度。不同系列的血液剖析仪配套溶血剂配方不同,形
成的血红蛋白衍生物也不同,但大部分的最大吸收光谱靠近540nm，所以血红蛋白的
含量用朗伯比尔定律能够将测得的吸光度换算成浓度。
A=KCL
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其中A是吸光度无单位
L是光径单位是CM
由于A能够测定K已知
K是摩尔吸光系数单位L已知进而能够计算出
L/(MOL*CM)C是物质的浓度单位
C。达到测量的目的。
MOL/L
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左图是机器的内部局部构造图，核心的是在第二个管子，是吸取血液样本的，每次只能
吸收15μL的样本，特别精准。右侧的管子是装冲洗液用的以ML为单位，所以不需要特别精准。
③．有关参数意义:
红细胞直方图，是反应红细胞大小或任何相当于红细胞颗粒散布图，正常呈圆滑的正态
曲线，其峰值即MCV值，细胞大小散布在25--175fl范围。峰左移，为小红细胞性贫血;峰右移，为大红细胞贫血。由于仪器还同时提供很多其他参数，所以可显然提高疾病诊
断的正确性。
白细胞直方图，是一条有两个峰的圆滑曲线，从左至右的散布分别为淋巴细胞，中间细
胞,中性粒细胞，其散布范围相应为35-90fL,160-400fL。但其他与淋巴、粒细胞相像的颗粒都可扰乱白细胞直方图，在慢性淋巴细胞白血病、再障等淋巴细胞峰抬高，急慢
性粒细胞白血病时粒细胞峰抬高，淋巴细胞峰降低甚至消失。
血小板直方图，是一条圆滑的倾向左侧的偏态曲线。正常散布范围在2-25fL之间，与血
小相当的其他颗粒也可在其范围出现。