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文档介绍

文档介绍:(一)糖尿病患者心血管危险因素的防治
第一页,共七十八页。
糖尿病的流行病学
,到
2025年将增加近一倍,;
我国糖尿病患病率在过去20年上升近5 倍,由1980dom Prospective Diabetes Study)证明:1)收缩压降低10mmHg,心血管事件可降低12%;2)血压144/82mmHg组与54/87mmHg组相比,糖尿病相关的各种事件危险下降24%(P=);
第十六页,共七十八页。
控制高血压
HOT试验(the Hypertension Optimal Treatment)证实,只有当舒张压降低到<80mmHg,心血管死亡的风险才能降低67%;
HOPE试验(the Heart Outcomes Prevention Evaluation Study)表明,ACEI应作为高血压合并糖尿病患者的首先用药
第十七页,共七十八页。
血脂的调整
约30-50%的糖尿病患者有血脂异常(包括HDL↓,甘油三酯↑,小密LDL↑);
VA-HIT试验(the Veterans Affairs High-density Lipoprotein Intervention Trial)表明,在原来有过心血管事件的糖尿病患者,服用gemfibrozil使HDL轻度升高,即可使心血管事件减少24%;
第十八页,共七十八页。
血脂的调整
4S试验的亚组分析也表明辛伐他汀能降低总胆固醇和LDL胆固醇,同时使心血管事件明显减少;
美国糖尿病学会建议:LDL胆固醇<100mg/dL ,HDL胆固醇>45mg/dL(男)或>55mg/dL(女),甘油三酯<150mg/dL。
第十九页,共七十八页。
血糖的控制
控制血糖可明显减少微血管并发症;
心肌梗死的糖尿病患者比非糖尿病患者死亡率高。DIGAMI试验显示AMI患者用胰岛素治疗可显著降低死亡率;
UKPDS试验表明,1)如果糖化血红蛋白<7%总血红蛋白,心血管事件的发生率明显减少。2)肥胖患者接受metformin治疗其心肌梗死的发生率较接受传统治疗的患者明显降低。
第二十页,共七十八页。
血糖的控制
目前临床上常用的口服降糖药有以下5类
1 、磺脲类—刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,
第一代有甲苯磺丁脲等,第二代有优
降糖,达美康,美吡达,糖适平,亚
莫力等;
2、 双胍类—减少肝糖异生和肝糖输出,
增加肌肉等外周组织利用葡萄糖。还
有增加纤溶,抑制PAI(plasminogen
type activator inhibitor),调整血脂等
作用。主要有二甲双胍等;
第二十一页,共七十八页。
3 、葡萄糖苷酶抑制剂:在小肠黏膜竞争性
地抑制葡萄糖淀粉酶、蔗糖酶、麦芽糖
酶等,延缓葡萄糖和果糖的吸收,降低
餐后血糖。常用的有拜唐苹、倍欣等。
4 、噻唑烷二***类:胰岛素增敏剂,进入耙
细胞后与核受体结合,激活过氧化酶体
增殖因子受体γ(PPARγ),使胰岛
素作用放大。特别适用于有胰岛素抵抗
的2型糖尿病。有罗格列***等。
5 、苯甲酸衍生物: 胰岛素促分泌剂。有
repaglide等。
第二十二页,共七十八页。
新的正常血糖值
近来对正常血糖值和糖尿病的诊断标
准进行了修订:
正常空腹血糖值由原来<115mg/dL
下调到<110mg/dL;
糖尿病的诊断标准由原来≥140mg/dL
下调到≥126mg/dL。
第二十三页,共七十八页。
胰岛素抵抗的治疗
胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要病因之一;
胰岛素抵抗是CVD独立的预测因子;
胰岛素抵抗 与众多 CVD 风险因素密切相关 – 代谢综合征;
胰岛素抵抗可在2型糖尿病发生20-30年前就存在, 约 50% 新诊断为糖尿病的患者存在 CVD的症状。
鉴于上述原因,必须对胰岛素抵抗进行治疗
第二十四页,共七十八页。
胰岛素抵抗的治疗
胰岛素增敏剂—噻唑烷二***类和二甲双胍:
1)降低血糖;
2)改善血脂代谢:减少富含甘油三酯的小
密LDL脂蛋白;
3)降低血压:可能与胰岛素调节的血管扩
张有关,也 可能与内皮素的表达和分泌
及血管平滑肌的舒缩状态有关;
4)降低糖尿病患者血浆PAI-1水平,从而减
少血栓形成的可