文档介绍：植物生长调节剂对木薯组织培养再生的影响
 
 
岑湘涛 林小静 吴诗敏 施洁红 韦秀青 潘明凤 陈秀兰 沈伟
Reference：以木薯（Manihot esculenta Crantz）华南102无菌苗为试验材料，～ cm2大小的小块接种于添加不同浓度2，4-D和6-BA组合的MS培养基中，选取最适宜的愈伤组织诱导培养基。
愈伤组织分化 将生长良好的愈伤组织切成大小适中的小块接种到添加不同细胞分裂素和生长素组合的分化培养基中，以MS为基本培养基，40 d后开始统计分化率。
培养条件 室温为（25±2） ℃，光周期为（光/暗）10 h/14 h，光照度1 600～2 000 lx。
数据分析 增殖系数和愈伤组织诱导率计算公式参照周珊[7]的方法：增殖系数=初代培养后新长出的单芽节数/接种时总的腋芽数；愈伤组织诱导率=（诱导出愈伤组织的外植体数/接入外植体数）×100%。愈伤组织生长量参照文献[8]分为5个等级。
2 结果与分析
木薯无菌芽的继代增殖
从表1可以看出，将木薯无菌茎段培养在添加不同浓度植物生长调节剂的MS基本培养基上，培养40 d后各种处理已经萌芽， mg/L 6- mg/L KT的时候，茎段长势快，植株较壮，节间稍短，增殖系数最大， mg/L 6- mg/L KT的培养基多。当6- mg/L时，增殖系数与对照无差异，且接触培养基的茎段基部有明显的愈伤组织。综合考虑无菌苗生长情况，最适增殖培养基为MS+ mg/L KT。
木薯无菌芽生根培养
多效唑对活体植物具有控长矮化，促进生根的生理效应[9]。由于木薯组培苗普遍较弱小，移栽成活率不高，将木薯品种华南102的无菌芽接种到含有不同多
效唑的培养基中进行培养。、、、 mg/L，以不含植物生长调节剂的1/2 MS培养基为对照，结果如表2所示。由表2可知，多效唑具有壮苗的效果，浓度过高，会抑制苗的伸长生长，导致苗的生长发生畸形，最适生根培养基为1/2 MS+ mg/L多效唑。
植物生长调节剂组合对木薯叶片愈伤组织诱导的影响
由表3可知，华南102木薯无菌苗叶片在未添加任何植物生长调节剂的基本培养基中，愈伤组织诱导率为0，不同浓度2，4-D处理主要影响木薯无菌苗叶片愈伤组织的发生时间，而对其出愈率和愈伤组织颜色质地影响并不大。当2，4-D和6-BA配合使用时， mg/L的6-BA使叶片愈伤组织的质地紧密，%。结果表明，未添加植物生长调节剂的培养基不适合木薯无菌苗叶片愈伤组织诱导， mg/L 2，4-D就能使出愈率达到100%，添加6-BA在改善愈伤组织质地的同时会降低出愈率。
叶片愈伤组织的分化
从表4可以看出，不同浓度的细胞分裂素和生长素组合的分化培养基都不能诱导华南102的愈伤组织分化出芽，但在MS+6-BA mg/L+IBA mg/L培养基中愈伤组织长出叶片，在MS+6-BA mg/L+IAA mg/