文档介绍：依达拉奉联合托拉塞米治疗老年急性脑出血的临床效果探讨
【摘 要】 目的:探讨依达拉奉联合托拉塞米对老年急性脑出血的治疗效果。 方法:任意选取86例于2015年9月-2017年9月入住我院接受治疗的老年急性脑出血患者为研究对象,标准:(1)心、肺、肝肾等器官功能严重异常者;(3)凝血功能、造血功能异常者;(3)精神病患者或存在其他认知障碍者。患者知晓本次研究目的意义,主动参与。上述数据间均保持同质性(P>),具有可比性。
治疗方式
对照组患者用托拉塞米(生产厂家:浙江诚意药业股份有限公司,批准文号:国药准字H20050526,规格:10MG*10粒/盒),口服,每次1粒,每日1次;观察组在对照组基础上加用依达拉奉注射液(生产厂家:南京先声东元制药有限公司,批准文号:国药准字H20050280,规格:20ML:30MG),%的生理盐水混合,,每天用哟两次。两组患者治疗时长均为14D,治疗期间注重异常情况的处理解决。
观察指标
兩组治疗总有效率、治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)/和凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)比较结果。以神经功能缺损评分(NHISS)变动为依据进行治疗效果的判定[4]:痊愈:治疗前后得分差距在90%以上;显效:治疗前后得分差距在46%-90%之间;有效:治疗前后得分差距在18%-45%之间;无效:治疗前后分数差值不足18%。治疗总有效率为痊愈患者例数、显效患者例数和有效患者例数之和在该组患者总例数中所占百分比。
统计学方法
将这86例老年急性脑出血患者的研究数据置入统计学软件SPSS 22,0中,用百分数(%)和x2对两组治疗总有效率进行表示检验,两组治疗前后炎症炎症和凝血功能用x±s和T表示检验,,可确定数据间有统计学差异存在。
2 结果
两组治疗总有效率对比结果
%%,存在统计学层面的数据差异(P<),具体内容如下表1所示。
两组治疗前后炎症因子水平对比结果
对照组和观察组患者接受治疗前的IL-6、IL-8和CRP水平差异不存在统计学意义(P>),观察组患者治疗后炎症因子水平明显低于对照组,数据间有统计学差异存在(P<),具体研究内容见下表2。
两组治疗前后凝血功能对比结果
两组患者治疗前无PT和APTT上的统计学差异(P>),进行两组治疗后凝血功能的对比,存在统计学层面的数据差异(P<),详见表3。
3 讨论
急性脑出血起病急、进展快,致残致死率都比较高,对患者的身心健康有着明显影响。该疾病的产生与高血压和脑动脉硬化密切相关密切相关,此外情绪过激、过度劳累状态下同样会诱发急性脑出血疾病的产生[5]。
急性脑出血的治疗应以挽救患者生命、减少神经功能损伤、降低病死率为原则,在控制出血症状的同时,对并发症起到明显的防治作用。内科治疗手段是当前阶段治疗该疾病较为普遍的手段。依达拉奉是目