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甲亢的ATD治疗PPT课件.ppt

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上传人:zxwziyou9 2022/6/23 文件大小:3.55 MB

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相关文档

文档介绍

文档介绍:1. Hollowell JG, Staehling NW, Flanders WD,et al. J Clin Endocrinol Metab, 2002,87: 489-499.
2. 滕卫平. 2010年中华医学会第九次内分泌学学术糖醇氨基酸、高渗糖、维生素静滴,熊去氧胆酸口服。
复查肝功
出院:入院第21d,凝血常规正常,患者要求出院。嘱每周复诊随访。
基本情况
既往诊治
近期就诊
症状体征
近期就诊
辅助检查
近期就诊
诊断报告
近期就诊
治疗经过
出院后1月肝功恢复正常
复查甲功
ATD治疗:换用赛治20mg/d。并嘱每月门诊随访。
基本情况
既往诊治
近期就诊
症状体征
近期就诊
辅助检查
近期就诊
诊断报告
近期就诊
治疗经过
本例病例小结
甲亢患者进行抗甲状腺治疗时肝功能损害发生率虽然很低,但仍需密切关注
本例患者使用PTU治疗后发生严重肝损事件,经保肝治疗后更换为MMI治疗,患者目前病情稳定
H, Noh JY, Itoh K, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2007, 92(6):2157-62.
P=
P=
P=
治疗后FT4正常化患者比例
来自日本的一项由4所医院参与的前瞻性对照研究,比较MMI与PTU治疗Graves甲亢的疗效
诊断为Graves甲亢的患者分为MMI 30mg/d组(n=135)和PTU 300mg/d组(n=114)
研究 1
P<
血清T4正常化所需时间(M)
来自日本的一项回顾性性协作研究,比较MMI与PTU治疗青少年Graves甲亢的疗效及安全性
133名诊断为Graves甲亢的青少年患者,分为MMI组(n=64)和PTU组(n=69),根据ATD起始剂量分为4个亚组:M1组(MMI<,n=34)、M2组(MMI≥,n=30)、P1组(PTU<,n=24)和P2组( PTU≥,n=45)
H, Minagawa M, Sasaki N, et al. J Pediatr Endocrinol Metab, 2011, 24(5-6):257-63.
P<
研究 2
P<
24小时后甲状腺激素合成被抑制的患者比例
来自日本的一项对照研究,比较MMI与PTU治疗Graves甲亢的疗效
诊断为Graves甲亢的患者,分为MMI 组 (15mg/d,n=69)和 PTU 组(300mg/d,n=7)
结果显示,MMI的甲状腺过氧化物酶(TPO)抑制率显著高于PTU
P<
K, Ikenoue H, Shiroozu A, et al. J Clin Endocrinol Metab, 1987, 65(4):719-23.
研究 3
结论:
MMI强效抑制甲状腺激素合成
H, Noh JY, Itoh K, et al. J Clin Endocrinol Metab. 2007, 92(6):2157-62.
H, Minagawa M, Sasaki N, et al. J Pediatr Endocrinol Metab, 2011, 24(5-6):257-63.
来自日本的一项由4所医院参与的前瞻性对照研究,比较MMI与PTU治疗Graves甲亢的疗效及副作用
诊断为Graves甲亢的患者,分为MMI 30mg/d组(n=135)和PTU 300mg/d组(n=114)
不良反应包括皮疹、肝损、白细胞减少及其他
P=
研究 1
P<
P<
不良反应发生率(%)
来自日本的一项回顾性性协作研究,比较MMI与PTU治疗青少年Graves甲亢的疗效及安全性
133名诊断为Graves甲亢的青少年患者,分为MMI组(n=64)和PTU组(n=69),根据ATD起始剂量分为4个亚组:M1组(MMI<,n=34)、M2组(MMI≥,n=30)、P1组(PTU<,n=24 )和P2组(PTU≥,n=45)
不良反应包括皮疹、中性粒细胞减少、关节炎、发热、肝损、恶心等
研究 2
患者比例
H, Noh JY, Itoh K, et al. J Clin En