文档介绍：高 中 有 机 化 学 方 程 式 总 结
一、烃
烷烃—通式： CnH 2n-2
（ 1）氧化反响
点燃
①甲烷的焚烧： CH 4+2O 2
CO H8 +9O 2
7CO2+4H 2O
②甲苯不能使溴水褪色，但能够使酸性高锰酸钾溶液褪色。
（ 2）取代反响
CH3
CH 3
三硝基甲苯（ TNT），是一种淡黄色
|
浓硫酸
|
CH 3
CH2 Cl
—NO2
晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药
|
+3HNO 3
O2N —
+3H
△
|
2O
甲苯和氯气在光照和铁的催化条
光
| + HCl
+ Cl 2
件下发生的取代反响不同样
CH3 NO 2
CH3
|
Fe
| — Cl
（ 3）加成反响
+ HCl
+ Cl 2
CH3
CH 3
|
催化剂
|
+3H2
△
二、烃的衍生物
烃的衍生物的重要类型和主要化学性质：
类型
通式
代表性物质
分子构造特点
主要化学性质
卤代烃
R— X
溴乙烷
C— X 键有极性，
：与 NaOH 溶液发生取代反响，生成醇；
C2 H 5Br
易断裂
：与强碱的醇溶液共热，生成烯烃。
醇
R— OH
乙醇
有 C—O 键和 O—H
：生成醇钠并放出氢气；
C2 H 5OH
键，有极性； — OH
：焚烧；氧化剂：生成乙醛；
与链烃基直接相连
： 140℃：乙醚； 170℃：乙烯；
酚
苯酚
— OH 直接与苯环相连
：与 NaOH 溶液中和；
— OH
：与浓溴水反响，生成三溴苯酚白色积淀；
：与铁盐（ FeCl 3 ）反响，生成紫色物质
醛
乙醛
C=O 双键有极性，
：用 Ni 作催化剂，与氢加成，生成乙醇；
O
O
||
||
R—C—H
CH3—C— H
拥有不饱和性
：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反响、
复原氢氧化铜）
羧酸
乙酸
受 C=O 影响， O